(2R)-6-chloro-4-methyl-2,3-dihydro-1,4-benzoxazine-2-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: (2R)-6-chloro-4-methyl-2,3-dihydro-1,4-benzoxazine-2-carboxylic acid
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNO₃
• 分子量: 227.647
• InChiKey: JFZNEYAOLPKESN-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 (2R)-6-chloro-4-methyl-2,3-dihydro-1,4-benzoxazine-2-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME, AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT ET UTILISATION ASSOCIÉE
  [ZH] 一种化合物、包含其的药物组合物及其用途

  摘要：

  本申请提供了式0所示的化合物、或其立体异构体、或其互变异构体、或其几何异构体、或其对映异构体、或其非对映异构体、或其消旋体、或其多晶型物、或其溶剂合物、或其水合物、或其N-氧化物、或其同位素标记化合物、或其代谢产物、或其酯、或其前药、或其药学上可接受的盐，B环为5-10元螺环或5-10元螺杂环，该5-10元螺环和5-10元螺杂环任选的被1-5个R1F取代。其能明显减弱细胞的整合应激反应（ISR）,激活eIF2B活性，使得细胞内蛋白质趋于正常合成。

  公开号：

  WO2024032501A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-tert-butyl 6-chloro-2-(hydroxymethyl)-2H-benzo[b][1,4]oxazine-4(3H)-carboxylate 在 四丙基高钌酸铵 、 potassium carbonate 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (2R)-6-chloro-4-methyl-2,3-dihydro-1,4-benzoxazine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME, AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT ET UTILISATION ASSOCIÉE
  [ZH] 一种化合物、包含其的药物组合物及其用途

  摘要：

  本申请提供了式0所示的化合物、或其立体异构体、或其互变异构体、或其几何异构体、或其对映异构体、或其非对映异构体、或其消旋体、或其多晶型物、或其溶剂合物、或其水合物、或其N-氧化物、或其同位素标记化合物、或其代谢产物、或其酯、或其前药、或其药学上可接受的盐，B环为5-10元螺环或5-10元螺杂环，该5-10元螺环和5-10元螺杂环任选的被1-5个R1F取代。其能明显减弱细胞的整合应激反应（ISR）,激活eIF2B活性，使得细胞内蛋白质趋于正常合成。

  公开号：

  WO2024032501A1