二甲基(二吡啶-3-基)硅烷 | 113791-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 二甲基(二吡啶-3-基)硅烷
• 英文名称: bis(3-pyridyl)dimethylsilane
• 英文别名: 3,3'-(Dimethylsilanediyl)dipyridine；dimethyl(dipyridin-3-yl)silane
• CAS: 113791-05-2
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂Si
• 分子量: 214.342
• InChiKey: MTWJSDYZILKHIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟磷酸银 、 二甲基(二吡啶-3-基)硅烷 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 [Ag(bis(3-pyridyl)dimethylsilane)](PF6)
  参考文献：
  名称：

  Anion Effects on the Formation of Cross-Linked Argentophilic Interaction. Synthesis and Structural Properties of AgX Bearing Bis(3-pyridyl)dimethylsilane (X⁻= CF₃SO₃⁻, PF₆⁻, and NO₃⁻)

  摘要：

  在一系列 AgX 复合物与双（3-吡啶基）二甲基硅烷（L）（X- = CF3SO3-、PF6- 和 NO3-）的分子结构中，研究了阴离子对形成交联银-银相互作用的影响。将 L 的有机溶液缓慢扩散到 AgX 的水溶液中可得到 [Ag(L)]X 或 [Ag(X)(L)]。每个 L 连接两个 Ag(I) 离子（Ag-N = 2.110(5)-2.161(4) Å），形成一个波股。对于 CF3SO3- 和 PF6- 阴离子，每条单链通过亲氩作用（CF3SO3- 的 Ag-Ag = 3.0551(7)埃，PF6- 的 Ag-Ag = 3.279(1)埃）交联相邻的单链，产生独特的二维薄片。相反，对于 NO3- 阴离子，阴离子起配位作用（Ag-O3N = 2.61-2.79 Å），而不是亲氩作用（Ag--Ag = 3.351(1) Å）。也就是说，在目前的分子结构中，小的配位阴离子是形成亲精作用的障碍，而大的非配位阴离子则有利于亲精作用。对于所有配合物来说，围绕 Ag（I）离子的几何形状都是典型的 T 形排列。热稳定性可以从结构特性（包括亲精相互作用）的角度来解释。

  DOI：

  10.1246/bcsj.78.1624
• 作为产物：
  描述：

  3-溴吡啶 、 二氯二甲基硅烷 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以62%的产率得到二甲基(二吡啶-3-基)硅烷
  参考文献：
  名称：

  Anion Effects on the Formation of Cross-Linked Argentophilic Interaction. Synthesis and Structural Properties of AgX Bearing Bis(3-pyridyl)dimethylsilane (X⁻= CF₃SO₃⁻, PF₆⁻, and NO₃⁻)

  摘要：

  在一系列 AgX 复合物与双（3-吡啶基）二甲基硅烷（L）（X- = CF3SO3-、PF6- 和 NO3-）的分子结构中，研究了阴离子对形成交联银-银相互作用的影响。将 L 的有机溶液缓慢扩散到 AgX 的水溶液中可得到 [Ag(L)]X 或 [Ag(X)(L)]。每个 L 连接两个 Ag(I) 离子（Ag-N = 2.110(5)-2.161(4) Å），形成一个波股。对于 CF3SO3- 和 PF6- 阴离子，每条单链通过亲氩作用（CF3SO3- 的 Ag-Ag = 3.0551(7)埃，PF6- 的 Ag-Ag = 3.279(1)埃）交联相邻的单链，产生独特的二维薄片。相反，对于 NO3- 阴离子，阴离子起配位作用（Ag-O3N = 2.61-2.79 Å），而不是亲氩作用（Ag--Ag = 3.351(1) Å）。也就是说，在目前的分子结构中，小的配位阴离子是形成亲精作用的障碍，而大的非配位阴离子则有利于亲精作用。对于所有配合物来说，围绕 Ag（I）离子的几何形状都是典型的 T 形排列。热稳定性可以从结构特性（包括亲精相互作用）的角度来解释。

  DOI：

  10.1246/bcsj.78.1624

文献信息

• Bond angle of isothiocyanate. Molecular network of cobalt(II) isothiocyanate with bis(3-pyridyl)dialkylsilanes
  作者：Tae Hwan Noh、Jae Hong Kim、Young-A Lee、Hongsuk Suh、Ok-Sang Jung

  DOI：10.1016/j.molstruc.2003.12.009

  日期：2004.3

  coordination polymers of [Co(NCS)2L2] unit (L=bis(3-pyridyl)cyclotetramethylenesilane (bpcms) and bis(3-pyridyl)dimethylsilane (bpdms)). Each L linker connects two cobalt(II) ions defining the edges of a 32-membered [CoII]4, thus forming a 2D grid sheet structure. The local geometry of the cobalt(II) ion is an octahedral arrangement with two NCS groups in trans position and four pyridine units in a propeller

  摘要 Co(NCS)2 与L 反应生成[Co(NCS)2L2] 单元配位聚合物（L=双（3-吡啶基）环四亚甲基硅烷（bpcms）和双（3-吡啶基）二甲基硅烷（bpdms））。每个 L 接头连接两个钴 (II) 离子，定义 32 元 [CoII]4 的边缘，从而形成 2D 网格片结构。钴 (II) 离子的局部几何形状是八面体排列，其中两个 NCS 基团处于反位，四个吡啶单元以螺旋桨方式构建基面。两个间隔配体的二甲基和环四亚甲基部分之间的差异导致了微妙的结构差异。[Co(NCS)2(bpdms)2] 的 Co-N-CS 角严重弯曲 (Co-N-C=153.9(2)°) 与相应的角度 (Co-N-C=180.0°) 相比) [Co(NCS)2(bpdms)2]。
• Synthesis and characterization of pyridinyldisiloxanes and their bis-N-oxides
  作者：Martel Zeldin、Jian-Min Xu、Cheng-Xiang Tian

  DOI：10.1016/0022-328x(87)87005-5

  日期：1987.6
• ZELDIN M.; XU JIAN-MIN; TIAN CHENG-XIANG, J. ORGANOMET. CHEM., 326,(1987) N 3, 341-346
  作者：ZELDIN M.、 XU JIAN-MIN、 TIAN CHENG-XIANG

  DOI：——

  日期：——
• Anion Effects on the Formation of Cross-Linked Argentophilic Interaction. Synthesis and Structural Properties of AgX Bearing Bis(3-pyridyl)dimethylsilane (X⁻= CF₃SO₃⁻, PF₆⁻, and NO₃⁻)
  作者：Byung Il Park、Jung Woon Lee、Young-A Lee、Jongki Hong、Ok-Sang Jung

  DOI：10.1246/bcsj.78.1624

  日期：2005.9

  Anion effects on the formation of a cross-linked Ag–Ag interaction in the molecular construction of a series of AgX complexes with bis(3-pyridyl)dimethylsilane (L) (X− = CF3SO3−, PF6−, and NO3−) have been carried out. The slow diffusion of an organic solution of L into an aqueous solution of AgX afforded [Ag(L)]X or [Ag(X)(L)]. Each L connected two Ag(I) ions (Ag–N = 2.110(5)–2.161(4) Å) to form a wave strand. For CF3SO3− and PF6− anions, each single strand cross-linked the adjacent single strands via an argentophilic interaction (Ag–Ag = 3.0551(7) Å for CF3SO3−, 3.279(1) Å for PF6−) to produce unique 2D sheets. In contrast, for the NO3− anion, the anion acts as a ligand (Ag–O3N = 2.61–2.79 Å) instead of the argentophilic interaction (Ag···Ag = 3.351(1) Å). That is, a small coordinating anion is an obstacle to form the argentophilic interaction, whereas a big noncoordinating anion favors the argentophilic interaction in the present molecular construction. For all complexes, the geometry around the Ag(I) ion is a typical T-shaped arrangement. The thermal stability can be explained in terms of the structural properties, including the argentophilic interaction.

  在一系列 AgX 复合物与双（3-吡啶基）二甲基硅烷（L）（X- = CF3SO3-、PF6- 和 NO3-）的分子结构中，研究了阴离子对形成交联银-银相互作用的影响。将 L 的有机溶液缓慢扩散到 AgX 的水溶液中可得到 [Ag(L)]X 或 [Ag(X)(L)]。每个 L 连接两个 Ag(I) 离子（Ag-N = 2.110(5)-2.161(4) Å），形成一个波股。对于 CF3SO3- 和 PF6- 阴离子，每条单链通过亲氩作用（CF3SO3- 的 Ag-Ag = 3.0551(7)埃，PF6- 的 Ag-Ag = 3.279(1)埃）交联相邻的单链，产生独特的二维薄片。相反，对于 NO3- 阴离子，阴离子起配位作用（Ag-O3N = 2.61-2.79 Å），而不是亲氩作用（Ag--Ag = 3.351(1) Å）。也就是说，在目前的分子结构中，小的配位阴离子是形成亲精作用的障碍，而大的非配位阴离子则有利于亲精作用。对于所有配合物来说，围绕 Ag（I）离子的几何形状都是典型的 T 形排列。热稳定性可以从结构特性（包括亲精相互作用）的角度来解释。