二甲基(亚甲基)氯化铵 | 30438-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 二甲基(亚甲基)氯化铵
• 英文名称: N-(chloromethyl)dimethylamine
• 英文别名: chloromethyldimethylamine；dimethyl(chloromethyl)amine；1-Chloro-n,n-dimethylmethanamine
• CAS: 30438-74-5
• 化学式: C₃H₈ClN
• mdl: MFCD00955552
• 分子量: 93.5562
• InChiKey: IYMYHZHCOOWPGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140-145 °C
• 沸点：
  70.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.967±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基(亚甲基)氯化铵 在 氘代3-氨基-5-吗啉-4-甲基-恶唑-2-啉酮 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tris(dimethylaminomethyl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  三(三甲基甲硅烷基)膦的1-杂烷基化

  摘要：

  使用杂取代的甲胺、氯甲基烷基醚、氯甲酸甲酯、多聚甲醛和二烷基甲酰胺对三（三甲基甲硅烷基）膦的 1-杂烷基化进行了彻底研究。合成三（二烷基氨基甲基）膦、三（烷氧基甲基）膦、三（甲氧基羰基）膦和几种膦亚乙基的便捷方法基于三（三甲基甲硅烷基）膦作为一种有价值的合成子的 1-杂烷基化被提出。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 21:441–445, 2010; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20636

  DOI：

  10.1002/hc.20636
• 作为产物：
  描述：

  四甲基甲烷二胺 在 四氯化碳 、 氯 作用下， 生成 二甲基(亚甲基)氯化铵
  参考文献：
  名称：

  Boehme et al., Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 2003,2006

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Protein kinase C modulators. Indolactams. 1. Efficient and flexible routes for the preparation of (-)-indolactam V for use in the synthesis of analogs
  作者：James Quick、Bijali Saha、Paul E. Driedger

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78433-4

  日期：1994.11

  Three syntheses of the protein kinase C activator, (-)-indolactam V, are described and are compared for their potential utility in the preparation of ILV analogs. In one route the 4-amino functionality is introduced regiospecifically during the construction of the indole portion and enantiomeric control is achieved by the alkylation of the amine with a triflate derived from d-valine. One of the routes

  描述了三种蛋白激酶C激活剂（-）-吲哚内酰胺V的合成方法，并比较了它们在制备ILV类似物中的潜在效用。在一种途径中，在吲哚部分的构建过程中区域特异性地引入4-氨基官能团，并且通过胺与衍生自d-缬氨酸的三氟甲磺酸酯的烷基化来实现对映体控制。一种途径提供了外消旋的ILV，通过首次报道的吲哚内酰胺拆分可从中获得（-）-ILV。
• Synthesis and reactivity of substituted α-carbonylphosphonites and their derivatives
  作者：Andrey A. Prishchenko、Mikhail V. Livantsov、Olga P. Novikova、Ludmila I. Livantsova、Valery S. Petrosyan

  DOI：10.1002/hc.21024

  日期：——

  Convenient methods for the synthesis of functionalized organophosphorus compounds containing carbonyl groups as well as di- or trialkoxymethyl fragments attached to phosphorus, and their derivatives, starting from the available derivatives of trivalent phosphorus acids, are proposed, and some properties of the new functionalized organophosphorus compounds are presented. So, the alkylation and acylation

  提出了从可用的三价磷酸衍生物开始合成含有羰基的官能化有机磷化合物以及与磷相连的二或三烷氧基甲基片段及其衍生物的简便方法，并提出了新的官能化有机磷化合物的一些性质被提出。因此，研究了（二烷氧基甲基）亚膦酸酯及其类似物的烷基化和酰化反应。发现这些化合物的 Arbuzov 重排伴随着磷 - 碳键断裂，具有独特的三配位磷保留。© 2012 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 23:352–372, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.21024
• Intramolecular Chromium(II)-Catalyzed Pinacol Cross Coupling of 2-Methylene-α,ω-dicarbonyls
  作者：Ulrich Groth、Marc Jung、Till Vogel

  DOI：10.1055/s-2004-822895

  日期：——

  Using only 10% of CrCl2 as catalyst, manganese-powder as reducing agent and TMSCl as scavenger, 2-methylene-α,ω-di­aldehydes and -ketones can be coupled to form cyclic diols dia­stereoselectively. The diastereomeric excess strongly depends on the ring size and the substituents of the ω-carbonyl group. The greater the ring size the higher diastereoselectivities are observed. In all cases cis-diols are preferentially formed.

  仅使用CrCl2的10%作为催化剂、锰粉作为还原剂和TMSCl作为清除剂，2-亚甲基-α,ω-二醛和二酮可以立体选择性地耦合形成环状二醇。立体异构过量强烈依赖于环的大小和ω-羰基的取代基。环越大，观察到的立体选择性越高。在所有情况下，优先形成顺式二醇。
• Synthesis of new organophosphorus-substituted derivatives of functionalized propionates and their analogues
  作者：Andrey A. Prishchenko、Mikhail V. Livantsov、Olga P. Novikova、Ludmila I. Livantsova、Valery S. Petrosyan

  DOI：10.1002/hc.20446

  日期：2008.5

  trivalent organophosphorus acids to various functionalized acrylates and their cyclic analogues is proposed as convenient methods for the synthesis of new 2-trimethylsiloxycarbonyl-substituted alkylphosphonites and their derivatives under mild conditions. Also the new functionalized derivatives of these phosphonites, including amino, amido, and amino acids fragments as well as certain properties of these

  三价有机磷酸的三甲基甲硅烷基酯与各种官能化丙烯酸酯及其环状类似物的亲核或自由基加成被提议作为在温和条件下合成新的 2-三甲基甲硅烷氧基羰基取代的烷基亚膦酸酯及其衍生物的便捷方法。此外，这些亚膦酸酯的新官能化衍生物，包括氨基、酰胺基和氨基酸片段以及这些化合物的某些性质，作为官能化丙酸酯及其类似物的新型有机磷取代衍生物的重要前体。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:418–428, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20446
• Synthesis of 2-substitutedO,O-bis(trimethylsilyl) alkylphosphonites with aryl and heterocyclic fragments and their amino or amido derivatives
  作者：Andrey A. Prishchenko、Mikhail V. Livantsov、Olga P. Novikova、Ludmila I. Livantsova、Valery S. Petrosyan

  DOI：10.1002/hc.20431

  日期：2008.5

  Free-radical addition of bis(trimethyl-siloxy)phosphine to various functionalized alkenes with aryl and heterocyclic fragments is proposed as a convenient procedure for the synthesis of new 2-substituted alkylphosphonites of corresponding structures. Also the new functionalized derivatives of these phosphonites, including various amino and amido groups as well as certain properties of these compounds

  双（三甲基-甲硅烷氧基）膦自由基加成到具有芳基和杂环片段的各种官能化烯烃被提议作为合成相应结构的新 2-取代烷基亚膦酸酯的便捷方法。还介绍了这些亚膦酸酯的新功能化衍生物，包括各种氨基和酰胺基以及这些化合物的某些特性。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:345–351, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20431