4,12-dibromo-7-[(triphenylmethoxy)methyl][2.2]paracyclophane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4,12-dibromo-7-[(triphenylmethoxy)methyl][2.2]paracyclophane
• 英文别名: 5,11-Dibromo-13-(trityloxymethyl)tricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-1(13),4,6,10(14),11,15-hexaene
• 化学式: C₃₆H₃₀Br₂O
• 分子量: 638.442
• InChiKey: OYNHRVNZAQFDHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,12-dibromo-7-[(triphenylmethoxy)methyl][2.2]paracyclophane 、 二苯基氯化膦 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以80%的产率得到4,12-bis(diphenylphosphino)-7-[(triphenylmethoxy)methyl][2.2]paracyclophane
  参考文献：
  名称：

  [EN] LIGANDS
  [FR] LIGANDS

  摘要：

  描述了一种具有以下式（I）的取代对环戊烷，其中X1和X2是包含2到4个碳原子的连接基团，Y1和Y2选自氢、卤素、氧、氮、烷基、环烷基、芳基或杂环芳基，Z1、Z2和Z3是可选地含有官能团的取代基团，a、b、c、d、e和f为0或1，且a + b + c + d + e + f = 1到6。最好X1和X2为-(C2H4)-，且a + b + c + d + e + f = 1或2。这种取代对环戊烷提供了过渡金属催化剂，表现出对不对称反应具有高活性和选择性。

  公开号：

  WO2004111065A1
• 作为产物：
  描述：

  7-carboxy-4,12-dibromo[2.2]paracyclophane 在 dimethyl sulfide borane 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 辛可尼丁 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 4,12-dibromo-7-[(triphenylmethoxy)methyl][2.2]paracyclophane
  参考文献：
  名称：

  Dominguez, Beatriz; Zanotti-Gerosa, Antonio; Hems, William, Organic Letters, 2004, vol. 6, # 12, p. 1927 - 1930

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS
  申请人：JOHNSON MATTHEY PLC

  公开号：WO2004111065A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  A substituted paracyclophane is described of formula (I) wherein Xl and X2 are linking groups comprising between 2 to 4 carbon atoms, Y1 and Y2 are selected from the group consisting of hydrogen, halide, oxygen, nitrogen, alkyl, cycloalkyl , aryl or heteroaryl, Z1, Z2 and Z3 are substituting groups that optionally contain functional groups, a, b, c, d, e and f are 0 or l and a + b + c + d + e + f = 1 to 6. PreferablyX1 and X2 are -(C2H4)- and a + b + c + d + e + f = 1 or 2. The substituted paracyclophane provides transition metal catalysts that demonstrate high activity and selectivity for asymmetric reactions.

  描述了一种具有以下式（I）的取代对环戊烷，其中X1和X2是包含2到4个碳原子的连接基团，Y1和Y2选自氢、卤素、氧、氮、烷基、环烷基、芳基或杂环芳基，Z1、Z2和Z3是可选地含有官能团的取代基团，a、b、c、d、e和f为0或1，且a + b + c + d + e + f = 1到6。最好X1和X2为-(C2H4)-，且a + b + c + d + e + f = 1或2。这种取代对环戊烷提供了过渡金属催化剂，表现出对不对称反应具有高活性和选择性。
• LIGANDS
  申请人：JOHNSON MATTHEY PUBLIC LIMITED COMPANY

  公开号：EP1633762A1

  公开（公告）日：2006-03-15
• Paracyclophanes
  申请人：Johnson Matthey PLC

  公开号：EP1633762B1

  公开（公告）日：2008-10-29
• Ligands
  申请人：Dominguez Beatriz

  公开号：US20060229473A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  A substituted paracyclophane is described of formula (I) wherein X 1 and X 2 are linking groups comprising between 2 to 4 carbon atoms, Y 1 and Y 2 are selected from the group consisting of hydrogen, halide, oxygen, nitrogen, alkyl, cycloalkyl, aryl or heteroaryl, Z 1 , Z 2 and Z 3 are substituting groups that optionally contain functional groups, a, b, c, d, e and f are 0 or 1 and a+b+c+d+e+f=1 to 6. Preferably X 1 and X 2 are —(C 2 H 4 )— and a+b+c+d+e+f=1 or 2. The substituted paracyclophane provides transition metal catalysts that demonstrate high activity and selectivity for asymmetric reactions.
• US7256302B2
  申请人：——

  公开号：US7256302B2

  公开（公告）日：2007-08-14