二甲基-(2-吡嗪-2-基乙基)-胺 | 66580-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 二甲基-(2-吡嗪-2-基乙基)-胺
• 英文名称: dimethyl-(2-pyrazin-2-ylethyl)-amine
• 英文别名: 2-(2-dimethylaminoethyl)pyrazine；dimethyl-(2-pyrazin-2-yl-ethyl)-amine；β-dimethylaminoethylpyrazine；(β-Dimethylaminoethyl)-pyrazin；β-Dimethylaminoaethylpyrazin；2-(2-Dimethylamino-ethyl)-pyrazin；N,N-dimethyl-2-pyrazin-2-ylethanamine
• CAS: 66580-25-4
• 化学式: C₈H₁₃N₃
• 分子量: 151.211
• InChiKey: BOCWITWPYWEWPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  114-122 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.015±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基-(2-吡嗪-2-基乙基)-胺 在 sodium hydroxide 、 水 、 silver(l) oxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 2-乙烯基吡嗪
  参考文献：
  名称：

  肼和叠氮化物通过金属催化的烯烃氢肼和氢叠氮化反应

  摘要：

  报道了 Co 和 Mn 催化的烯烃加氢肼和加氢叠氮化反应的发现、研究和实施。这些反应等效于 CC 双键与受保护的肼或偶氮酸的直接加氢胺化，但基于不同的概念，其中 H 和 N 原子来自两种不同的试剂，硅烷和氧化性氮源（偶氮二羧酸或磺酰叠氮化物） ）。使用偶氮二羧酸二叔丁酯的加氢肼反应具有使用方便、官能团耐受性大、适用范围广的特点，包括单、二、三和四取代烯烃。氢叠氮化反应发展的关键是使用磺酰叠氮化物作为氮源和叔丁基过氧化氢的活化作用。发现该反应对于单、二和三取代烯烃的官能化是有效的，并且只有少数官能团是不能容忍的。获得的烷基叠氮化物是通用中间体，可以在不分离叠氮化物的情况下转化为游离胺或三唑。初步的机理研究表明，烯烃的氢化钴是限速的，然后是胺化反应。不能排除并可能涉及自由基中间体。然后进行胺化反应。不能排除并可能涉及自由基中间体。然后进行胺化反应。不能排除并可能涉及自由基中间体。

  DOI：

  10.1021/ja062355+
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基吡嗪 、 盐酸二甲胺 在 sodium hydroxide 、 聚合甲醛 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 二甲基-(2-吡嗪-2-基乙基)-胺
  参考文献：
  名称：

  Diarylbutyl octahydropyrazinopyrimidinones and methods of medical

  摘要：

  2,3,4,7,8,9-取代的八氢吡嗪嘧啶酮及其酸盐。制备所述化合物的方法。包括该化合物和传统载体的药物组合物。制备所述组合物的方法。利用这些化合物进行人类和动物的医疗治疗方法。

  公开号：

  US04183933A1

文献信息

• Boulton, A. J.; McKillop, Alexander; Rowbottom, Paul M., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1989, # 3, p. 559 - 568
  作者：Boulton, A. J.、McKillop, Alexander、Rowbottom, Paul M.

  DOI：——

  日期：——
• BOULTON, A. JOHN;MCKILLOP, ALEXANDER;ROWBOTTOM, PAUL M.
  作者：BOULTON, A. JOHN、MCKILLOP, ALEXANDER、ROWBOTTOM, PAUL M.

  DOI：——

  日期：——
• US4188341A
  申请人：——

  公开号：US4188341A

  公开（公告）日：1980-02-12
• US4183933A
  申请人：——

  公开号：US4183933A

  公开（公告）日：1980-01-15
• Hydrazines and Azides via the Metal-Catalyzed Hydrohydrazination and Hydroazidation of Olefins
  作者：Jérôme Waser、Boris Gaspar、Hisanori Nambu、Erick M. Carreira

  DOI：10.1021/ja062355+

  日期：2006.9.1

  which the H and the N atoms come from two different reagents, a silane and an oxidizing nitrogen source (azodicarboxylate or sulfonyl azide). The hydrohydrazination reaction using di-tert-butyl azodicarboxylate is characterized by its ease of use, large functional group tolerance, and broad scope, including mono-, di-, tri-, and tetrasubstituted olefins. Key to the development of the hydroazidation

  报道了 Co 和 Mn 催化的烯烃加氢肼和加氢叠氮化反应的发现、研究和实施。这些反应等效于 CC 双键与受保护的肼或偶氮酸的直接加氢胺化，但基于不同的概念，其中 H 和 N 原子来自两种不同的试剂，硅烷和氧化性氮源（偶氮二羧酸或磺酰叠氮化物） ）。使用偶氮二羧酸二叔丁酯的加氢肼反应具有使用方便、官能团耐受性大、适用范围广的特点，包括单、二、三和四取代烯烃。氢叠氮化反应发展的关键是使用磺酰叠氮化物作为氮源和叔丁基过氧化氢的活化作用。发现该反应对于单、二和三取代烯烃的官能化是有效的，并且只有少数官能团是不能容忍的。获得的烷基叠氮化物是通用中间体，可以在不分离叠氮化物的情况下转化为游离胺或三唑。初步的机理研究表明，烯烃的氢化钴是限速的，然后是胺化反应。不能排除并可能涉及自由基中间体。然后进行胺化反应。不能排除并可能涉及自由基中间体。然后进行胺化反应。不能排除并可能涉及自由基中间体。