2-(R)-[6-(4-fluoro-benzyloxy)-1-oxo-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]-propionamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(R)-[6-(4-fluoro-benzyloxy)-1-oxo-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]-propionamide
• 英文别名: 2(R)-[6-(4-fluoro-benzyloxy)-1-oxo-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]-propionamide；(2R)-2-[6-[(4-fluorophenyl)methoxy]-1-oxo-3,4-dihydroisoquinolin-2-yl]propanamide
• 化学式: C₁₉H₁₉FN₂O₃
• 分子量: 342.37
• InChiKey: DGOTVLPWFOXKAF-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2(R)-{2-[5-(4-fluoro-benzyloxy)-2-iodo-phenyl]-ethylamino}propionamide 、 一氧化碳 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 105.0 ℃ 、6.0 MPa 条件下， 反应 22.0h， 以76%的产率得到2-(R)-[6-(4-fluoro-benzyloxy)-1-oxo-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Isoquinoline derivatives

  摘要：

  揭示了公式1的异喹啉衍生物，其中Y为>C═O或—CH2—，Z为>C═O或—CH2—，R1、R2和m的定义如本文所述，以及其药用可接受的盐。这些化合物是MAO-B选择性抑制剂，可用于治疗阿尔茨海默病和/或老年性痴呆症等疾病。

  公开号：

  US20030225122A1

文献信息

• ISOQUINOLINE DERIVATIVES MAO-B INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1501804A1

  公开（公告）日：2005-02-02
• TREATMENT AND PREVENTION OF NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：Oryzon Genomics SA

  公开号：EP2195029A2

  公开（公告）日：2010-06-16
• MAO-B INHIBITORS USEFUL FOR TREATING OBESITY
  申请人：McElroy Francis John

  公开号：US20070078172A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  The invention provides a method of treating obesity, diabetes, and/or cardiometabolic disorders (e.g., hypertension, dyslipidemias, high blood pressure, and insulin resistance) in a mammal by administering to the mammal a therapeutically effective amount of an irreversible MAO-B inhibitor.
• US6818774B2
  申请人：——

  公开号：US6818774B2

  公开（公告）日：2004-11-16
• [EN] ISOQUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'ISOQUINOLEINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2003091219A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  This invention relates to isoquinolino derivatives of the general Formula (I) wherein Y is >C=O or CH2-, Z is >C=O or CH2-, and R1, R2 and m are as defined in the specification, as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to medicaments containing these compounds, a process for their preparation as well as their use for preparation of medicaments for the treatment or prevention of diseases in which MAO-B inhibitors might be beneficial.