9-((methoxymethoxy)methyl)-4H-quinolizin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹嗪类
• 英文名称: 9-((methoxymethoxy)methyl)-4H-quinolizin-4-one
• 英文别名: 9-(Methoxymethoxymethyl)quinolizin-4-one；9-(methoxymethoxymethyl)quinolizin-4-one
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃
• 分子量: 219.24
• InChiKey: BSCVZSICIBXNPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯烟酸乙酯 在 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四(三苯基膦)钯 、 PdI₂(4,5-bis(diphenylphosphino)-9,9-dimethylxanthene) 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， -10.0~120.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 31.0h， 生成 9-((methoxymethoxy)methyl)-4H-quinolizin-4-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化的C Dearomative Cyclocarbonylation ？N键活化

  摘要：

  生物活性喹啉嗪酮的一种根本上新颖的方法是基于钯催化的烯丙基胺的分子内环羰基化反应。已发现[Pd（Xantphos）I 2 ]具有很大的咬合角，可促进氮杂芳烃取代的烯丙胺快速羰基化为具有良好收率的生物活性喹啉并酮。该转变代表了第一个脱芳基羰基化反应，并建议通过钯催化的CN键活化，脱芳香化作用，CO插入和Heck反应来进行。

  DOI：

  10.1002/anie.201504805

文献信息

• 一种喹嗪酮的制备方法
  申请人：中国科学院兰州化学物理研究所

  公开号：CN105001216B

  公开（公告）日：2017-03-01

  本发明公开了一种喹嗪酮的制备方法，利用取代的氮杂环烯丙胺和一氧化碳为原料，在过渡金属催化剂、有或无配体存在下60‑140oC反应1‑24小时，然后抽干溶剂，柱层析；所述取代的氮杂环烯丙胺的结构式如下：其中：X为C时，R选自下列基团：氢、5，6位并苯环以及3位、4位、5位或者6位取代的直链或支链C1‑5烷基、C1‑5烷氧基、卤素、羟甲基；X为N时，R为直链或支链C1‑5烷基、C1‑5烷氧基；R1选自下列基团：氢、直链或支链C1‑5烷基；R2选自下列基团：氢、直链或支链C1‑5烷基；R3选自下列基团：直链或支链C2‑7烷基、C6‑10芳基。本发明反应原料、催化剂廉价易得，合成工艺简单，条件温和，成本低，产率高，易于工业化。