N-((4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbamoyl)-4-methylbenzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-((4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbamoyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: 1-(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)-3-(4-methylbenzenesulfonyl)urea；2-Methoxy-4-methyl-6-[({[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}carbonyl)amino]-1,3,5-triazine；1-(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)-3-(4-methylphenyl)sulfonylurea
• 化学式: C₁₃H₁₅N₅O₄S
• 分子量: 337.359
• InChiKey: OHQPZBALFAOZNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 在 sodium azide 、 palladium diacetate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、2.0 kPa 条件下， 反应 0.33h， 生成 N-((4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbamoyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  产品衍生的双金属钯络合物催化磺酰叠氮化物的直接羰基化

  摘要：

  源自产物的新型双金属钯络合物可催化与σ-供体/π-受体配体CO进行磺酰叠氮化物转移反应，并且由于其广泛的底物范围，高效率和温和的反应条件（CO在室温下为大气压）而具有优势）。这种方法为药物和农用化学品中都存在的磺酰脲类提供了一种新方法。以克为单位的格列本脲的合成进一步揭示了该方法的实用性。从机理上讲，衍生自磺酰脲产物的桥接双金属钯物质的生成被公开为该催化循环的关键步骤。

  DOI：

  10.1002/anie.201600887

文献信息

• 一种磺酰脲类、磺酰胺基甲酸酯类化合物的制 备方法
  申请人：中国农业大学

  公开号：CN104649945B

  公开（公告）日：2017-02-22

  本说明涉及一种式(I)化合物的制备方法，其中，式(II)所示化合物与式(III)所示化合物在钯催化剂的催化下，在一氧化碳气氛下，在溶剂中反应得到所述化合物。本发明方法所涉及的反应不需要严格的无水无氧条件，不需要高压力的一氧化碳气氛，操作方便简单，且对官能团具有很好的容忍性和普适性，同时催化剂用量极小，反应成本很低，可广泛用于制备磺酰脲类化合物。R1‑SO2‑NH‑CO‑X(R3)n‑R2 (I)R1‑SO2‑R4(II)HX(R3)n‑R2 (III)其中，X是O或N；n为0或1；当X是O时，n＝0；当X是N时，n＝1；R1选自芳基、杂芳基、烷基、烯基或炔基；R2选自芳基、杂芳基、烷基、烯基或炔基；R3选自H，R2，或者R3与R2一起连接成环；R4为N3或卤原子；当R4为卤原子时，体系中还包括叠氮化钠。
• US4954628A
  申请人：——

  公开号：US4954628A

  公开（公告）日：1990-09-04