propan-2-one O-3-(dimethylamino)propyl oxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: propan-2-one O-3-(dimethylamino)propyl oxime
• 英文别名: acetone O-(3-(dimethylamino)propyl)oxime；N,N-dimethyl-3-(propan-2-ylideneamino)oxypropan-1-amine
• 化学式: C₈H₁₈N₂O
• 分子量: 158.244
• InChiKey: XFUHTKKCJPCANA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  24.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propan-2-one O-3-(dimethylamino)propyl oxime 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-(N,N-dimethylamino)propoxyamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives, method for preparating same and pharmaceutical compositions containing same

  摘要：

  本发明提供了以下化合物的化学式，并提供了它们的制备方法以及包含它们的药物组合物。这些化合物是CB2大麻素受体的配体。

  公开号：

  US20060089345A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲氨基氯丙烷盐酸盐 、 丙酮肟 在 potassium iodide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到propan-2-one O-3-(dimethylamino)propyl oxime
  参考文献：
  名称：

  用超强碱室温合成肟醚的研究。

  摘要：

  在这项研究中，我们提出了一种简便的合成肟醚的方法，该方法是使肟与各种氯化物（烷基，官能化的烷基和苄基）反应，然后在DMSO中使用超碱化的氢氧化钾。反应在室温下进行，并以高收率获得产物。在2分钟至3小时内收到最终产品。另外，该化合物不需要色谱分离。通过1 H NMR和13 H进行标题化合物的结构解析13 C NMR光谱以及质谱。所提出的肟醚的合成方法是环境友好的，因为不需要水冷却或加热反应混合物/溶剂（色谱纯化所必需）。合成可以非常容易地大规模进行。

  DOI：

  10.1002/open.201800098

文献信息

• DERIVES D INDOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE LIGANDS DES RECEPTEURS CB2
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP1507758A2

  公开（公告）日：2005-02-23
• DERIVES D'INDOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE LIGANDS DES RECEPTEURS CB2
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP1507758B1

  公开（公告）日：2005-11-02
• US7138424B2
  申请人：——

  公开号：US7138424B2

  公开（公告）日：2006-11-21
• [EN] INDOLE DERIVATIVES, METHOD FOR PREPARING SAME AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME<br/>[FR] DERIVES D'INDOLE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES EN CONTENANT
  申请人：SANOFI SYNTHELABO

  公开号：WO2003097597A2

  公开（公告）日：2003-11-27

  La présente invention a pour objet des composés de formule (I) : ainsi que leur préparation et les compositions pharmaceutiques en contenant. Ces composés sont des ligands des récepteurs aux cannabinoïdes CB2