propan-2-one O-3-(dimethylamino)propyl oxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: propan-2-one O-3-(dimethylamino)propyl oxime
• 英文别名: acetone O-(3-(dimethylamino)propyl)oxime；N,N-dimethyl-3-(propan-2-ylideneamino)oxypropan-1-amine
• 化学式: C₈H₁₈N₂O
• 分子量: 158.244
• InChiKey: XFUHTKKCJPCANA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  24.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propan-2-one O-3-(dimethylamino)propyl oxime 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-(N,N-dimethylamino)propoxyamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives, method for preparating same and pharmaceutical compositions containing same

  摘要：

  本发明提供了以下化合物的化学式，并提供了它们的制备方法以及包含它们的药物组合物。这些化合物是CB2大麻素受体的配体。

  公开号：

  US20060089345A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲氨基氯丙烷盐酸盐 、 丙酮肟 在 potassium iodide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到propan-2-one O-3-(dimethylamino)propyl oxime
  参考文献：
  名称：

  用超强碱室温合成肟醚的研究。

  摘要：

  在这项研究中，我们提出了一种简便的合成肟醚的方法，该方法是使肟与各种氯化物（烷基，官能化的烷基和苄基）反应，然后在DMSO中使用超碱化的氢氧化钾。反应在室温下进行，并以高收率获得产物。在2分钟至3小时内收到最终产品。另外，该化合物不需要色谱分离。通过1 H NMR和13 H进行标题化合物的结构解析13 C NMR光谱以及质谱。所提出的肟醚的合成方法是环境友好的，因为不需要水冷却或加热反应混合物/溶剂（色谱纯化所必需）。合成可以非常容易地大规模进行。

  DOI：

  10.1002/open.201800098

文献信息

• DERIVES D INDOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE LIGANDS DES RECEPTEURS CB2
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP1507758A2

  公开（公告）日：2005-02-23
• DERIVES D'INDOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE LIGANDS DES RECEPTEURS CB2
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP1507758B1

  公开（公告）日：2005-11-02
• US7138424B2
  申请人：——

  公开号：US7138424B2

  公开（公告）日：2006-11-21
• [EN] INDOLE DERIVATIVES, METHOD FOR PREPARING SAME AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME<br/>[FR] DERIVES D'INDOLE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES EN CONTENANT
  申请人：SANOFI SYNTHELABO

  公开号：WO2003097597A2

  公开（公告）日：2003-11-27

  La présente invention a pour objet des composés de formule (I) : ainsi que leur préparation et les compositions pharmaceutiques en contenant. Ces composés sont des ligands des récepteurs aux cannabinoïdes CB2
• Study of the Room-Temperature Synthesis of Oxime Ethers by using a Super Base
  作者：Tomasz Kosmalski、Renata Studzińska、Natalia Daniszewska、Małgorzata Ullrich、Adam Sikora、Michał Marszałł、Bożena Modzelewska-Banachiewicz

  DOI：10.1002/open.201800098

  日期：2018.7

  elucidation of the titled compounds was performed by using 1H NMR and 13C NMR spectroscopy as well as mass spectrometry. The presented method of synthesis for oxime ethers is environmentally friendly, because neither water cooling or heating of the reaction mixture/solvents (necessary for chromatographic purification) is required. The synthesis can be carried out very easily on a large scale.

  在这项研究中，我们提出了一种简便的合成肟醚的方法，该方法是使肟与各种氯化物（烷基，官能化的烷基和苄基）反应，然后在DMSO中使用超碱化的氢氧化钾。反应在室温下进行，并以高收率获得产物。在2分钟至3小时内收到最终产品。另外，该化合物不需要色谱分离。通过1 H NMR和13 H进行标题化合物的结构解析13 C NMR光谱以及质谱。所提出的肟醚的合成方法是环境友好的，因为不需要水冷却或加热反应混合物/溶剂（色谱纯化所必需）。合成可以非常容易地大规模进行。