[5,5-dimethyl(4,5-dihydroisoxazol-3-yl)]thiocarboxamidine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: [5,5-dimethyl(4,5-dihydroisoxazol-3-yl)]thiocarboxamidine hydrochloride
• 英文别名: 4,5-Dihydro-5,5-dimethyl-3-isoxazolyl carbamimidothioate hydrochloride；(5,5-dimethyl-4H-1,2-oxazol-3-yl) carbamimidothioate;hydrochloride
• 化学式: C₆H₁₁N₃OS*ClH
• 分子量: 209.7
• InChiKey: PQOSROXADSFTRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.55
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  96.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5,5-dimethyl(4,5-dihydroisoxazol-3-yl)]thiocarboxamidine hydrochloride 在 聚合甲醛 、 sodium tungstate (VI) dihydrate 、 硫酸 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.83h， 生成 砜吡草唑
  参考文献：
  名称：

  一种砜吡草唑的制备方法

  摘要：

  本发明提供一种砜吡草唑的制备方法，属于砜吡草唑领域。所述制备方法，由以下步骤组成：制备化合物II、制备化合物III、制备化合物IV、制备化合物V、制备砜吡草唑。本发明的砜吡草唑的制备方法，有效克服传统砜吡草唑的环合、氯化过程中，反应产物的收率指标不理想，易于生成副产物，各环节需要多次洗涤、萃取及蒸馏脱溶，以及生产危险性高，废液产生量大，后处理难度大的问题；有效降低生产过程中废液的产生量及处理难度，降低环境污染；同时，提升中间各化合物的纯度及收率指标，进一步提升制得的砜吡草唑的收率及纯度。

  公开号：

  CN116514792A
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基丙烯酸甲酯 在 盐酸 、 羟基脲 、 五氯化磷 、 potassium methanolate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 [5,5-dimethyl(4,5-dihydroisoxazol-3-yl)]thiocarboxamidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一种砜吡草唑的合成方法

  摘要：

  本发明提供一种砜吡草唑的合成方法，包括以下步骤：以化合物I为起始原料，经过环化反应合成得到中间体II，所述中间体II在氯化试剂作用下，经过氯化反应得到中间体III；所述中间体III与硫脲反应得到盐酸盐中间体IV；所述氯化试剂为五氯化磷和/或三氯氧磷；所述盐酸盐中间体IV、化合物VI与甲醛进行反应，得到中间体VII，所述中间体VII经过二氟甲氧基化反应，得到中间体VIII，最后在催化剂的条件下，使用双氧水对所述中间体VIII进行氧化得到砜吡草唑IX；所述催化剂为钨酸钠和酸。本发明中的总收率提升至31～38％，而且原材料简单易得，反应过程简单安全，具有较高的收率，对工业生产具有一定的意义。

  公开号：

  CN111393427B

文献信息

• [EN] HERBICIDAL DIHYDRO OXO SIX-MEMBERED AZINYL ISOXAZOLINES<br/>[FR] DIHYDRO OXO AZINYLE ISOXAZOLINES À SIX ÉLÉMENTS HERBICIDES
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2009158258A1

  公开（公告）日：2009-12-30

  Disclosed are compounds of Formula (I), including all geometric and stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, Formula (I) wherein J is Formula (II) and R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8a, R8b, R8c, R8d, Q1, Q2, Q3, Q4, W1, W2, W3, W4, Y1, Y2, Y3, Y4, m and n are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula (I) and methods for controlling undesired vegetation comprising contacting the undesired vegetation or its environment with an effective amount of a compound or a composition of the invention.

  公开了公式(I)的化合物，包括所有的几何异构体、立体异构体、N-氧化物和它们的盐，公式(I)中J是公式(II)，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8a、R8b、R8c、R8d、Q1、Q2、Q3、Q4、W1、W2、W3、W4、Y1、Y2、Y3、Y4、m和n的定义如披露中所述。还公开了包含公式(I)化合物的组合物，以及控制不需要的植被的方法，该方法包括将不需要的植被或其环境与有效量的本发明的化合物或组合物接触。
• [EN] HERBICIDAL ISOXAZOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLINE HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA LTD

  公开号：WO2011033251A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  The present invention relates to isoxazoline-oxime derivatives of formula (I); where R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and X are as defined in claim 1; or a salt or N-oxide thereof. Furthermore, the present invention relates to processes and intermediates for making compounds of formula (1), to herbicidal compositions comprising these compounds and to methods of using these compounds to control plant growth.

  本发明涉及式(I)的异噁唑啉-肟衍生物；其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和X如权利要求1所定义；或其盐或N-氧化物。此外，本发明涉及制备式(1)化合物的过程和中间体，涉及包含这些化合物的除草剂组合物，以及使用这些化合物控制植物生长的方法。
• Synthesis of bis(aryloxy)fluoromethanes using a heterodihalocarbene strategy
  作者：Carl Recsei、Yaniv Barda

  DOI：10.3762/bjoc.17.70

  日期：——

  present in the herbicide pyroxasulfone was synthesized. The construction of a bis(aryloxy)fluoromethane moiety was necessary, for which no existing method was available. We report a simple, new procedure which we applied to the synthesis of some of these unusual structures.

  合成了存在于除草剂吡ox砜中的副产物。双（芳氧基）氟甲烷部分的构建是必要的，对此尚无可用的方法。我们报告了一个简单的新程序，我们将其应用于这些异常结构中的某些结构的合成。
• Method for Producing 5,5-Disubstituted 4,5-Dihydroisoxazol-3-Thiocarboxamidine Salts
  申请人：Frasetto Timo

  公开号：US20120264947A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  A process for preparing 5,5-disubstituted 4,5-dihydroisoxazole-3-thiocarboxamidine salts of the formula (I), wherein 3-unsubstituted 4,5-dihydroisoxazoles are first reacted with a chlorinating or brominating reagent to give 3-halogenated 4,5-dihydroisoxazoles and the latter then react with thiourea to give the compounds of the formula (I).

  一种制备式(I)的5,5-二取代4,5-二氢异噁唑-3-硫代甲酰胺盐的方法，其中首先将未取代的4,5-二氢异噁唑与氯化或溴化试剂反应，得到3-卤代的4,5-二氢异噁唑，然后再将其与硫脲反应得到式(I)化合物。
• HETEROBICYCLIC ALKYLTHIO-BRIDGED ISOXAZOLINES
  申请人：SELBY THOMAS PAUL

  公开号：US20100099561A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  Disclosed are compounds of Formula 1, N-oxides, and salts thereof, wherein J is and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8a , R 8b , R 8c , G 1 , G 2 , G 3 , G 4 , G 5 , G 6 , Q 1 , Q 2 , Q 3 , Q 4 , W 1 , W 2 , Y 1 , Y 2 , Y 3 , m and n are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling undesired vegetation comprising contacting the undesired vegetation or its environment with an effective amount of a compound or a composition of the invention.

  本发明公开了化合物1的N-氧化物和其盐，其中J为，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8a，R8b，R8c，G1，G2，G3，G4，G5，G6，Q1，Q2，Q3，Q4，W1，W2，Y1，Y2，Y3，m和n如本文所定义。还公开了含有化合物1的组合物以及用化合物或本发明的组合物的有效量接触不需要的植被或其环境以控制不需要的植被的方法。