(R)-1-phenylethylammonium

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (R)-1-phenylethylammonium
• 英文别名: 1-phenylethylammonium；(1r)-1-Phenylethanaminium；[(1R)-1-phenylethyl]azanium
• 化学式: C₈H₁₂N
• 分子量: 122.19
• InChiKey: RQEUFEKYXDPUSK-SSDOTTSWSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  27.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-二苯甲酰酒石酸 、 (R)-1-phenylethylammonium 在 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Hydrogen Bonding Ring Patterns of Chiral Dibenzoyltartrate in a Series of Hydrated Ammonium Carboxylate Salts with Chiral 1-Phenylethylammonium

  摘要：

  一些羧酸铵盐使用阳离子(R)-1-苯基乙基铵(R-C)和(S)-1-苯基乙基铵(S-C)，阴离子(2R,3R)-(-)-2、通过使用 R 和 S 阳离子与两种阴离子的不同比例，制备了 (2R,3R)-(-)-2,3-二对甲苯甲酰基氧基丁二酸（RR-A）和 (2S,3S)-(+)-2,3-二对甲苯甲酰基氧基丁二酸（SS-A）。特别是羧酸铵盐 (R-A)2 -(RR-A)-(H2O)-(MeOH) (1)、(R-C)3 -(S-C)-(RR-A)2 -(H2O)5 (2)、(R-C)-(S-C)-(RR-A)-(H2O)8 (3)、(R-C)-(S-C)3 -(RR-A)2 -(H2O)6 -(MeOH) (4) 的晶体结构、合成了 (S-C)2 -(RR-A)-(H2O)2 (5)、(R-C)2 -(SS-A)-(H2O)2 (6) 和 (S-C)2 -(SS-A)-(H2O)-(MeOH) (7)，并通过低温单晶 X 射线衍射测定了它们的固态结构。分子盐是通过羧酸与相应胺按 1:2 的化学计量比进行溶液结晶制备的，并结晶成水合盐和溶解盐。盐 1-5 都具有相同的阴离子种类，但阳离子的手性比例从 R 到 S 不等，盐 6 和盐 7 则具有 SS-A 阴离子。1 的晶体结构属于正交空间群 P212121，a = 7.9812(1), b = 10.3781(2), c = 41.1897(6) Å.2 的晶体结构属于单斜空间群 P21，a = 12.7316(2)，b = 18.0107(3)，c = 15.0977(2) Å，β = 101.755(1)°。3 的晶体结构属于单斜空间群 P21，a = 13.9615(2), b = 18.0549(2), c = 15.1335(2) Å 和 β = 111.397(1)°。4 的晶体结构属于单斜空间群 P21，a = 10.3381(5)，b = 25.6109(12)，c = 13.3450(4) Å 和 β = 91.504(3)°。5 的晶体结构属于正交空间群 P212121，a = 10.3104(2), b = 13.4412(2), c = 24.6998(6) Å.6 的晶体结构属于正交空间群 P212121，a = 10.3149(3), b = 13.4377(7), c = 24.7113(13) Å.7 的晶体结构属于正交空间群 P212121，a = 7.9755(6)，b = 10.3946(7)，c = 41.186(3) 埃。阳离子和阴离子种类的变化在 1 和 7 中产生了一维带状，在 2-6 中产生了二维层，利用电荷辅助 N+-H--O-、O-H--O- 和 N+-H-O 氢键将离子种类连接在一起的氢键环模式也发生了相应的变化。手性二苯甲酰基酒石酸盐与手性 1-苯基乙基铵的一系列水合羧酸铵盐中的氢键环模式。水合手性羧酸铵盐中最常观察到的三种环模式。

  DOI：

  10.1007/s10870-012-0361-2
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-N-乙酰基-甲基苄胺 、 水 生成 (R)-1-phenylethylammonium 、 乙酸盐
  参考文献：
  名称：

  Isolation and characterization of highly ( R )-specific N -acetyl-1-phenylethylamine amidohydrolase, a new enzyme from Arthrobacter aurescens AcR5b

  摘要：

  A new amidohydrolase deacetylating several N-acetyl-1-phenylethylamine derivatives (R)-specifically was found in Arthrobacter aurescens AcR5b. The strain was isolated from a wet haystack by enrichment culture with (R)-N-acetyl-1-phenylethylamine as the sole carbon source. (R) and (S)-N-acetyl-1-phenylethylamine do not serve as inducers for acylase formation. By improving the growth conditions the enzyme production was increased 47-fold. The amidohydrolase was purified to homogeneity leading to a 5.2-fold increase of the specific activity with a recovery of 67%, A molecular mass of 220 kDa was estimated by gel filtration. Sodium dodecyl sulfate/polyacrylamide gel electrophorosis shows two subunits with molecular masses of 16 kDa and 89 kDa. The optimum pH and temperature were pH 8 and 50 degrees C, respectively. The enzyme was stable in the range of pH 7-9 and at temperatures up to 30 degrees C. The enzyme activity was inhibited by Cu2+, Co2+, Ni2+, Zn2+, and this inhibition was reversed by EDTA.M.

  DOI：

  10.1007/s002530050990

文献信息

• LI, YI;ECHEGOYEN, LUIS;MARTINEZ-DIAZ, VICTORIA M.;MENDOZA, JAVIER DE;TORR+, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N3, C. 4193-4196
  作者：LI, YI、ECHEGOYEN, LUIS、MARTINEZ-DIAZ, VICTORIA M.、MENDOZA, JAVIER DE、TORR+

  DOI：——

  日期：——