methyl 2-cyanothiophene-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: methyl 2-cyanothiophene-3-carboxylate
• 化学式: C₇H₅NO₂S
• mdl: MFCD15732349
• 分子量: 167.188
• InChiKey: TUKJJRKDXCTGHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-cyanothiophene-3-carboxylate 在 sodium methylate 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以61.4%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROPYRIMIDINE COMPOUND AND APPLICATION THEREOF
  [FR] COMPOSÉ DIHYDROPYRIMIDINE ET SON UTILISATION
  [ZH] 二氢嘧啶类化合物、其应用

  摘要：

  提供了一种如式(I)所示的二氢嘧啶类化合物、其互变异构体或其药学上可接受的盐、及其应用。该二氢嘧啶类化合物具有较好的抗HBV活性，可用于制备治疗和/或预防HBV感染的药物。

  公开号：

  WO2022052923A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-噻吩甲酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 methyl 2-cyanothiophene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HISTONE ACETYLTRANSFERASE (HAT) INHIBITOR AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种组蛋白乙酰转移酶（HAT）抑制剂。提供了一种由通式I表示的化合物，其药学上可接受的盐，立体异构体，对映异构体，顺反异构体，对映异构体，消旋体，多晶型，溶剂合物或其同位素标记化合物（包括氘取代），以及其制备方法，包含相同的药物组成，以及在治疗各种HAT相关疾病或症状中的用途。

  公开号：

  EP3782995A1

文献信息

• ERK INHIBITORS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US20160176896A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention provides thieno[2,3-c]pyrrol-4-one compounds that inhibit activity of extracellular-signal-regulated kinase (ERK) and may be useful in the treatment of cancer.

  本发明提供了抑制细胞外信号调节激酶（ERK）活性的噻吩[2,3-c]吡咯-4-酮化合物，并可能在癌症治疗中有用。
• [EN] ERK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ERK
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2016106009A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The present invention provides thieno[2,3-c]pyrrol-4-one compounds that inhibit activity of extracellular-signal-regulated kinase (ERK) and may be useful in the treatment of cancer.

  本发明提供了抑制细胞外信号调节激酶（ERK）活性的噻吩[2,3-c]吡咯-4-酮化合物，可能在癌症治疗中有用。
• [EN] HISTONE ACETYLTRANSFERASE (HAT) INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR D'HISTONE ACÉTYLTRANSFÉRASE (HAT) ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 组蛋白乙酰转移酶(HAT)抑制剂及其用途
  申请人：SHANGHAI INST MATERIA MEDICA CAS

  公开号：WO2019201291A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  涉及组蛋白乙酰转移酶(HAT)抑制剂，提供了一种由通式I表示的化合物、其可药用的盐、立体异构体、对映异构体、非对映异构体、阻转异构体、外消旋体、多晶型物、溶剂合物或经同位素标记之化合物(包括氘取代)，其制备方法，包含其的药物组合物及它们在治疗各种HAT相关疾病或病症中的用途。
• 作为PLK1抑制剂的化合物及其制备方法和用途
  申请人：上海深势唯思科技有限责任公司

  公开号：CN117658987A

  公开（公告）日：2024-03-08

  本发明提供一类作为PLK1抑制剂的化合物，所述化合物及包含其的组合物能够抑制PLK1，从而可用于预防和/或治疗PLK1相关疾病，例如肿瘤等。
• THIENO[2,3-C]PYRROL-4-ONE DERIVATIVES AS ERK INHIBITORS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：EP3237423A1

  公开（公告）日：2017-11-01