1-(2-Hydroxy-3-methylphenyl)-3-dimethylamino-2-propen-1-on

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 1-(2-Hydroxy-3-methylphenyl)-3-dimethylamino-2-propen-1-on
• 英文别名: 3-(Dimethylamino)-1-(2-hydroxy-3-methylphenyl)-2-propen-1-one；(E)-3-(dimethylamino)-1-(2-hydroxy-3-methylphenyl)prop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: BXWVCKWQTGFNMO-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Hydroxy-3-methylphenyl)-3-dimethylamino-2-propen-1-on 在 磺酰氯 作用下， 反应 0.17h， 以15%的产率得到3-甲基水杨酸
  参考文献：
  名称：

  Neue Synthese aromatischer Carbonsäuren aus Enaminonen

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19953280315
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-羟基-3-甲基-苯基)-乙酮 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以 xylene 为溶剂， 反应 0.17h， 以28%的产率得到1-(2-Hydroxy-3-methylphenyl)-3-dimethylamino-2-propen-1-on
  参考文献：
  名称：

  Neue Synthese aromatischer Carbonsäuren aus Enaminonen

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19953280315

文献信息

• Synthesis of heterocyclic sulfonylureas
  作者：Werner Löwe、Norbert Matzanke

  DOI：10.1002/jhet.5570330340

  日期：1996.5

  We examined the scope of the previously reported one-pot synthesis [1] of chromone-3-sulfonylureas. Different anilines and heterocyclic amines were thereby reacted with chlorosulfonyl isocyanate-derived chlorosulfonylureas. These were treated with different enaminones and enamines to provide the title compounds.

  我们检查了以前报道的一键合成色酮-3-磺酰脲的范围[1]。由此使不同的苯胺和杂环胺与氯磺酰基异氰酸酯衍生的氯磺酰脲反应。将它们用不同的烯胺酮和烯胺处理以提供标题化合物。
• Loewe, Werner; Ruetjes, Thomas, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1995, vol. 32, # 1, p. 43 - 48
  作者：Loewe, Werner、Ruetjes, Thomas

  DOI：——

  日期：——
• Neue Synthese aromatischer Carbonsäuren aus Enaminonen
  作者：Werner Löwe、Thomas Braden

  DOI：10.1002/ardp.19953280315

  日期：——