4-methylphenyl cholesteryl ether

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 4-methylphenyl cholesteryl ether
• 英文别名: O-p-tolyl-cholesterol；3β-p-Tolyloxy-cholesten-(5)；O-p-Tolyl-cholesterin；p-Tolyl-cholesteryl-aether；(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-3-(4-methylphenoxy)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene
• 化学式: C₃₄H₅₂O
• 分子量: 476.786
• InChiKey: SBTHHXGXXIXSNQ-HTPUTFLASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲酚 、 胆固醇 在 montmorillonite K-10 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.5h， 以81%的产率得到4-methylphenyl cholesteryl ether
  参考文献：
  名称：

  Montmorillonite Clay Catalysis. Part 13.1 Etherification of Cholesterol Catalysed by Montmorillonite K-10

  摘要：

  使用蒙脱石K-10作为酸催化剂，在氯仿或环己烷中于50-70°C下进行醇和酚与胆固醇制备胆固醇醚的反应。

  DOI：

  10.1039/a803050b

文献信息

• Steinkopf; Bluemner, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1911, vol. <2> 84, p. 460,464, 467
  作者：Steinkopf、Bluemner

  DOI：——

  日期：——
• Montmorillonite Clay Catalysis. Part 13.1 Etherification of Cholesterol Catalysed by Montmorillonite K-10
  作者：Bo Lu、Li-Jun Li、Tong-Shuang Li、Ji-Tai Li

  DOI：10.1039/a803050b

  日期：——

  The preparation of cholesteryl ethers from alcohols and phenols with cholesterol is carried out at 50–70°C by using montmorillonite K-10 as an acid catalyst in chloroform or cyclohexane.

  使用蒙脱石K-10作为酸催化剂，在氯仿或环己烷中于50-70°C下进行醇和酚与胆固醇制备胆固醇醚的反应。