N,N',N''-trimethyl-B,B',B''-trioctylborazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: N,N',N''-trimethyl-B,B',B''-trioctylborazine
• 英文别名: N,N’,N’’-trimethyl-B,B’,B’’-tri-n-octylborazine；1,3,5-Trimethyl-2,4,6-trioctyl-1,3,5,2,4,6-triazatriborinane；1,3,5-trimethyl-2,4,6-trioctyl-1,3,5,2,4,6-triazatriborinane
• 化学式: C₂₇H₆₀B₃N₃
• 分子量: 459.226
• InChiKey: PUUBLTTZGNOKDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.34
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  chloro(trimethylsilyl(methyl)amino)-n-octylborane 反应 16.0h， 以100%的产率得到N,N',N''-trimethyl-B,B',B''-trioctylborazine
  参考文献：
  名称：

  环状低聚和聚亚氨基硼烷：无机主族大分子化学中的缺失环节

  摘要：

  的反应Ñ -C 8 ħ 17 B [N（Me）的森达3 ] 2（1）配有Ñ -C 8 ħ 17的BCl 2（2）得到，而不是直链的聚（iminoborane）时，氨基硼烷Ñ - C 8 H 17 B（Cl）N（Me）SiMe 3（4）和环三聚化后的硼嗪环-（n C 8 H 17 BNMe）3（6）。如果分别将1,3-双（三甲基甲硅烷基）-1,3,2-二氮杂硼烷核苷7与二氯或二溴硼烷2或8一起用作共聚单体，则可有效抑制导致硼嗪形成的副反应。硅/硼交换缩聚导致低聚（亚氨基硼烷）s 11 a，b，ac，d。此类物种的替代合成路线涉及1,3-双（三甲基锡烷基）-2 - n-辛基-1,3,2-二氮杂硼烷（16）和n- C 8 H 17 BBr 2（8 a的Sn / B交换），并在布朗斯台德酸（HCl，HOTf或HNTf 2； Tf =三氟甲基磺酰基）的存在下引发休眠单体14的缩聚反应。尽管尝试获得带

  DOI：

  10.1002/chem.201705913

文献信息

• Synthesis of B-trisubstituted borazines via the rhodium-catalyzed hydroboration of alkenes with N,N′,N″-trimethyl or N,N′,N″-triethylborazine
  作者：Yasunori Yamamoto、Kazuo Miyamoto、Junko Umeda、Yasutaka Nakatani、Tetsuya Yamamoto、Norio Miyaura

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.08.024

  日期：2006.11

  N″-triethylborazine was carried out at 50 °C in the presence of a rhodium(I) catalyst. Addition of dppb or DPEphos (1 equiv.) to RhH(CO)(PPh3)3 gave the best catalyst for hydroboration of ethylene at 50 °C, resulting in a quantitative yield of B,B′,B″-triethyl-N,N′,N″-trimethylborazine. On the other hand, a complex prepared from (t-Bu)3P (4 equiv.) and [Rh(coe)2Cl]2 gave the best yield for hydroboration of terminal

  末端和内部链烯烃的硼氢化反应与Ñ，Ñ '，Ñ “ -三甲基-和Ñ，Ñ '，Ñ ”-triethylborazine在50℃下，在铑（I）催化剂的存在下进行。向RhH（CO）（PPh 3）3中添加dppb或DPEphos（1当量）可得到乙烯在50°C硼氢化的最佳催化剂，可定量获得B，B '，B ''-三乙基-N，ñ '，ñ “ -三甲基。另一方面，由（t -Bu）3制备的络合物P（4当量）和[Rh（coe）2 Cl] 2给出了末端或内部烯烃加氢硼化的最佳收率。
• Electrophilic activation of difunctional aminoboranes: B–N coupling <i>versus</i> intramolecular Cl/Me exchange
  作者：Matthias Maier、Jonas Klopf、Clemens Glasmacher、Felipe Fantuzzi、Jonas Bachmann、Ozan Ayhan、Abhishek Koner、Bernd Engels、Holger Helten

  DOI：10.1039/d2cc00976e

  日期：——

  Upon electrophilic initiation, difunctional aminoboranes underwent either B–N coupling or an unexpected Cl/Me exchange reaction.

  在亲电引发的情况下，双官能团氨硼烷会经历B-N偶联反应或意外的Cl/Me交换反应。