N-(2-methyloctyl)isobutylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(2-methyloctyl)isobutylamine
• 英文别名: 2-methyl-N-(2-methylpropyl)octan-1-amine
• 化学式: C₁₃H₂₉N
• 分子量: 199.38
• InChiKey: XLSDGCKBAUHUNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基异丁基胺 、 辛烯 在 silica-supported tetrakis(dimethylamido)tantalum 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 144.0h， 以30%的产率得到N-(2-methyloctyl)isobutylamine
  参考文献：
  名称：

  定义良好的二氧化硅支撑的坦他拉西啶的形成的固态NMR和DFT研究：从合成到催化应用

  摘要：

  单中心，定义良好的，二氧化硅负载tantallaaziridine中间体[≡Si-O-TA（η 2 -NRCH 2）（NME 2）2 ] [R =我（2）中，Ph（3）]是从二氧化硅制备支撑的四（二甲基氨基）钽[≡Si-O-Ta（NMe 2）4 ]（1），并通过FTIR光谱，元素分析和1 H，13进行了全面表征C HETCOR和DQ TQ固态（SS）NMR光谱。通过SS NMR光谱研究了通过β-H提取的形成机理，并得到了DFT计算的支持。对于R = Ph，二甲基酰胺配体的CH活化是有利的。烯烃加氢氨基烷基化的催化测试结果与N-烷基芳基胺底物比N-二烷基胺基体更有效相符。

  DOI：

  10.1002/chem.201504439

文献信息

• Solid-State NMR and DFT Studies on the Formation of Well-Defined Silica-Supported Tantallaaziridines: From Synthesis to Catalytic Application
  作者：Bilel Hamzaoui、Jérémie D. A. Pelletier、Edy Abou-Hamad、Yin Chen、Mohamed El Eter、Edrisse Chermak、Luigi Cavallo、Jean-Marie Basset

  DOI：10.1002/chem.201504439

  日期：2016.2.24

  Single‐site, well‐defined, silica‐supported tantallaaziridine intermediates [≡Si‐O‐Ta(η2‐NRCH2)(NMe2)2] [R=Me (2), Ph (3)] were prepared from silica‐supported tetrakis(dimethylamido)tantalum [≡Si‐O‐Ta(NMe2)4] (1) and fully characterized by FTIR spectroscopy, elemental analysis, and 1H,13C HETCOR and DQ TQ solid‐state (SS) NMR spectroscopy. The formation mechanism, by β‐H abstraction, was investigated

  单中心，定义良好的，二氧化硅负载tantallaaziridine中间体[≡Si-O-TA（η 2 -NRCH 2）（NME 2）2 ] [R =我（2）中，Ph（3）]是从二氧化硅制备支撑的四（二甲基氨基）钽[≡Si-O-Ta（NMe 2）4 ]（1），并通过FTIR光谱，元素分析和1 H，13进行了全面表征C HETCOR和DQ TQ固态（SS）NMR光谱。通过SS NMR光谱研究了通过β-H提取的形成机理，并得到了DFT计算的支持。对于R = Ph，二甲基酰胺配体的CH活化是有利的。烯烃加氢氨基烷基化的催化测试结果与N-烷基芳基胺底物比N-二烷基胺基体更有效相符。
• Fast Titanium‐Catalyzed Hydroaminomethylation of Alkenes and the Formal Conversion of Methylamine
  作者：Jens Bielefeld、Sven Doye

  DOI：10.1002/anie.202001111

  日期：2020.4.6

  The scientific interest in catalytic hydroaminoalkylation reactions of alkenes has vastly increased over the past decade, but these reactions have struggled to become a viable option for general laboratory or industrial use because of reaction times of several days. The titanium-based catalytic system introduced in this work not only reduces the reaction time by several orders of magnitude, into the

  在过去的十年中，人们对烯烃催化加氢氨基烷基化反应的科学兴趣大大增加，但由于反应时间长达数天，这些反应一直难以成为一般实验室或工业用途的可行选择。这项工作中引入的钛基催化系统不仅将反应时间缩短了几个数量级，达到几分钟的范围，而且该催化剂也被证明可以很容易地从普通起始材料中获得，成本约为 1 欧元每毫摩尔催化剂。我们还能够正式对甲胺进行 CH 活化，并通过胺的甲硅烷基保护和简单的水脱保护实现与多种烯烃的偶联。