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1-(3-ethynylpiperidin-1-yl)ethanone | 959918-27-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3-ethynylpiperidin-1-yl)ethanone
英文别名
1-acetyl-3-ethynylpiperidine;Ethanone, 1-(3-ethynyl-1-piperidinyl)-
1-(3-ethynylpiperidin-1-yl)ethanone化学式
CAS
959918-27-5
化学式
C9H13NO
mdl
——
分子量
151.208
InChiKey
XYIWOMGBQOHSGX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3-ethynylpiperidin-1-yl)ethanone 、 1-[1-(4-Hydroxy-3-iodo-benzoyl)-piperidin-4-yl]-1,4-dihydro-benzo[d][1,3]oxazin-2-one 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 1-{1-[2-(1-acetyl-piperidin-3-yl)-benzofuran-5-carbonyl]-piperidin-4-yl}-1,4-dihydro-benzo[d][1,3]oxazin-2-one
    参考文献:
    名称:
    鉴定有效和选择性的催产素拮抗剂。第1部分:吲哚和苯并呋喃衍生物。
    摘要:
    报道了发现新颖,有效和选择性催产素拮抗剂的研究。设计用于寻找催产素拮抗剂L-371,257片段的新型替代物的组合文库,将嘧啶,噻唑,吲哚和苯并呋喃确定为L-371,257苯甲酸部分的潜在替代物。进一步的研究确定了具有有效催产素拮抗剂活性的吲哚和苯并呋喃衍生物。
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(02)00159-2
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE CDK9 KINASE INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE CDK9 KINASE
    摘要:
    公开的是Formula (IIa)的化合物,其中R1、R2、R3A、R3B、R3C、R3D、R3E和R4如规范中所定义,并且其药用盐。这些化合物可用作治疗疾病,包括癌症的药物。还提供了包含一个或多个Formula (IIa)化合物的药物组合物。
    公开号:
    WO2014139328A1
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文献信息

  • Fused Thiophene Derivatives as Kinase Inhibitors
    申请人:Alexander Rikki Peter
    公开号:US20100305066A1
    公开(公告)日:2010-12-02
    A series of 5,6-dihydro-1-benzothiophen-7(4H)-one derivatives, and analogues thereof, which are substituted in the 2-position by an optionally substituted morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.
    一系列取代了可选取代的吗啡啶-4-基的2位的5,6-二氢-1-苯并噻吩-7(4H)-酮衍生物及其类似物,是PI3激酶酶的选择性抑制剂,因此在医学上具有益处,例如用于治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病。
  • PYRROLO [2,3-B] PYRIDINE CDK9 KINASE INHIBITORS
    申请人:ABBVIE INC.
    公开号:US20160060257A1
    公开(公告)日:2016-03-03
    Disclosed are compounds of Formula (IIa), wherein R 1 , R 2 , R 3A , R 3B , R 3C , R 3D , R 3E , and R 4 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds may be used as agents in the treatment of diseases, including cancer. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula (IIa).
    本发明涉及公式(IIa)的化合物,其中R1、R2、R3A、R3B、R3C、R3D、R3E和R4如规范中所定义,以及其药学上可接受的盐。这些化合物可用作治疗疾病,包括癌症的药剂。还提供了包含一个或多个公式(IIa)化合物的制药组合物。
  • WO2007/141504
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • FUSED THIOPHENE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
    申请人:UCB Pharma S.A.
    公开号:EP2029570B1
    公开(公告)日:2014-10-15
  • PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE CDK9 KINASE INHIBITORS
    申请人:AbbVie Inc.
    公开号:EP2970264A1
    公开(公告)日:2016-01-20
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