二甲基叔己基氯化硅 | 67373-56-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硅烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 二甲基叔己基氯化硅
• 中文别名: 氯(二甲基)叔己基硅烷；叔己基二甲基氯硅烷；(二甲基)叔己基氯化硅；1,1,2-三甲基丙基二甲基氯硅烷；二甲基-(2,3-二甲基-2-丁基)氯代硅烷；二甲基氯硅烷
• 英文名称: Thexyldimethylsilyl chloride
• 英文别名: chlorodimethyl(1,1,2-trimethylpropyl)silane；Dimethylthexylsilyl chloride；chloro-(2,3-dimethylbutan-2-yl)-dimethylsilane
• CAS: 67373-56-2
• 化学式: C₈H₁₉ClSi
• mdl: MFCD00012175
• 分子量: 178.777
• InChiKey: KIGALSBMRYYLFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  15 °C
• 沸点：
  55-56 °C10 mm Hg(lit.)
• 密度：
  0.909 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  125 °F
• 溶解度：
  溶于THF、DMF、CH2Cl2。
• 稳定性/保质期：
  远离氧化物，避免水分或潮湿。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R10
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29319090
• 危险品运输编号：
  UN 2986 8/PG 2
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 储存条件：
  应将存放物品存于充满干燥惰性气体的容器中，并放置在阴凉、干燥处。该存储区域需加锁管理，钥匙由技术人员及其助手妥善保管。请确保避免潮湿和水分，并远离氧化剂。

SDS

1.1 产品标识符
: 氯(二甲基)叔己基硅烷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
TDSCl
Dimethyl-(2,3-dimethyl-2-butyl)chlorosilane
Dimethyl-thexylchlorosilane
Thexyldimethylsilyl chloride
Chlorodimethyl(1,1,2-trimethylpropyl)silane
Dimethylthexylsilyl chloride
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别3)
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: TDSCl
别名
Dimethyl-(2,3-dimethyl-2-butyl)chlorosilane
Dimethyl-thexylchlorosilane
Thexyldimethylsilyl chloride
Chlorodimethyl(1,1,2-trimethylpropyl)silane
Dimethylthexylsilyl chloride
: C8H19ClSi
分子式
: 178.77 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Dimethylthexylsilyl chloride
-
CAS 号 67373-56-2

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体, 二氧化硅
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存 对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
55 - 56 °C 在 13 hPa - lit.
g) 闪点
46 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.909 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2986 国际海运危规: 2986 国际空运危规: 2986
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: CHLOROSILANES, CORROSIVE, FLAMMABLE, N.O.S.
国际海运危规: CHLOROSILANES, CORROSIVE, FLAMMABLE, N.O.S.
国际空运危规: Chlorosilanes, corrosive, flammable, n.o.s.
客运飞机: 不允许运输
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 (3) 国际海运危规: 8 (3) 国际空运危规: 8 (3)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：作为一种保护试剂，主要用于合成硅萘酞菁和环糊精衍生物。前者可用作抗癌染料，后者则可用作手性固定相。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基叔己基氯化硅 在 dimethylthexylsilyl triflate 、 三乙胺 作用下， 反应 128.0h， 生成 α-(dimethylthexylsilyloxy)benzyl ethyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  Antonsen, Oeyvind; Benneche, Tore; Gundersen, Lise-Lotte, Acta Chemica Scandinavica, 1992, vol. 46, # 2, p. 172 - 177

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  hexamethylsilirane 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到二甲基叔己基氯化硅
  参考文献：
  名称：

  六甲基甲硅烷基：II。一些简单试剂的开环反应

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)86821-7
• 作为试剂：
  描述：

  3-bromo-4-fluorobenzenediazonium tetrafluoroborate 、 N,N-二甲基咪唑-1-磺酰胺 在 正丁基锂 、 二甲基叔己基氯化硅 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 5-(3’-bromo-4’-fluorophenylazo)-1-(N,N-dimethylsulfamoyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  模块化合成路线到单功能的卟啉体系结构

  摘要：

  报道了硼化的Ni 2+卟啉的合成及其作为建立功能性邻位取代的四芳基卟啉结构的通用前体的应用。该前体卟啉为有效合成具有卟啉化合物的化合物提供了基础，该化合物具有共价连接的轴向配体，这对于酶模型复合物，电子转移二元化合物和许多其他应用很重要。在本研究中，前体卟啉用于分子自旋开关的合成，该分子自旋开关先前显示出很高的潜力，可作为磁共振成像的光敏造影剂。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02507

文献信息

• Maltose and Maltotriose Derivatives as Potential Inhibitors of the Maltose-Binding Protein
  作者：Heinz Malik、Winfried Boos、Richard R. Schmidt

  DOI：10.1002/ejoc.200701139

  日期：2008.4

  Inhibition of substrate binding to maltose-binding protein (MBP) was investigated with structurally modified maltose and maltotriose derivatives that were designed based on the X-ray analysis of maltose and maltotriose bound to MBP. In maltose, positions 1a, 2a, 2b, 4b and 6b were modified (compounds 1–3, 18a, b, 28a–c, 39 and 44) of which only the trivalent maltose derivatives 39 and 44 exhibited high affinity

  使用结构修饰的麦芽糖和麦芽三糖衍生物研究底物与麦芽糖结合蛋白 (MBP) 结合的抑制作用，这些衍生物是基于与 MBP 结合的麦芽糖和麦芽三糖的 X 射线分析而设计的。在麦芽糖中，1a、2a、2b、4b 和 6b 位被修饰（化合物 1-3、18a、b、28a-c、39 和 44），其中只有三价麦芽糖衍生物 39 和 44 对 MBP 表现出高亲和力。在位置 6a 和 6c（化合物 45-51）进行麦芽三糖修饰。具有 6α-O-丙基的化合物 50 和其中 6c-羟基被溴化物取代的化合物 51 对 MBP 的亲和力高于母体麦芽三糖。因此，结构上完全不同的化合物 39、50 和 51 是进一步研究的重要先导化合物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany,
• α-Amino Acids andN-Protected α-Amino Aldehydes by Stereoselective Additions of a Chiral Vinyllithium Reagent to Sulfonylimines
  作者：Manfred Braun、Kersten Opdenbusch

  DOI：10.1002/jlac.199719970121

  日期：1997.1

  proven by conversion into the oxazolidinones 16a–d whose optical purity is determined to exceed 92% e.e. by 1H-NMR measurements in the presence of chiral shift reagents. The sulfonylimine 21a and a series of para-substituted derivatives 21b–h are also allowed to react with the vinyllithium reagent 1b to give mixtures of diastereomers 22/23. The logarithms of the diastereomeric ratios 22:23 correlate with

  手性试剂乙烯基锂（小号） - 1B，从容易二溴烯烃生成（小号） - 1A由溴/锂交换，立体选择性地添加到mesitylsulfonylimines 2A-F ，使得非对映体3在⩾98％获得德柱色谱法之后。将溴代烯烃3a-d在甲醇中进行臭氧分解，得到α-间苯二甲磺酰基氨基酯（S）-8a -d，可以将其水解以提供> 95％ee的N保护的α-氨基酸。另一方面，α-间苯二甲磺酰基氨基醛12a–d当溴代烯烃3a，d–f首先脱溴（11a–d），然后进行臭氧化处理时，可以使用这些化合物。为了避免再聚合，不纯化醛12a-d，而是进行Mukaiyamatype羟醛加成，从而在螯合物控制的反应中将羟基酯15a-d形成为单一非对映异构体。酯15a-d的相对构型可通过转化为恶唑烷酮16a -d来证明，恶唑烷酮16a-d的光学纯度通过1 H-NMR测定在手性位移试剂存在下超过92％ee。磺酰亚胺碱21a和一系列对位
• Linear synthesis and immunological properties of a fully synthetic vaccine candidate containing a sialylated MUC1 glycopeptide
  作者：Pamela Thompson、Vani Lakshminarayanan、Nitin T. Supekar、Judy M. Bradley、Peter A. Cohen、Margreet A. Wolfert、Sandra J. Gendler、Geert-Jan Boons

  DOI：10.1039/c5cc02199e

  日期：——

  A strategically designed sialyl-Tn building block was synthesized in a stereospecific manner for the rapid linear construction of a glycolipopeptide cancer vaccine.

  一个战略性设计的唾液酸Tn构建模块以立体特异性方式合成，用于快速线性构建一种糖脂肽癌症疫苗。
• A Novel Approach Towards Intermolecular Stabilization ofpara-Quinone Methides. First Complexation of the Elusive, Simplest Quinone Methide, 4-Methylene-2,5-cyclohexadien-1-one
  作者：Oded Rabin、Arkadi Vigalok、David Milstein

  DOI：10.1002/(sici)1521-3765(20000204)6:3<454::aid-chem454>3.0.co;2-q

  日期：2000.2.4

  Pd0 complex of BHT-QM (4), a biologically relevant metabolite of 2,6-di-tert-butyl-p-cresol, and the synthesis of the complex of 4-methylene-2,5-cyclohexadien-1-one (11), the simplest, and so far unobserved QM molecule. These complexes exhibit a remarkable thermal stability and do not react with alcohol or water. In both cases, the use of an appropriate incoming ligand allowed the release of the coordinated

  描述了一种通过配位至过渡金属中心来实现“简单”（即亚甲基未取代）对醌甲基化物（QM）的分子间稳定化的新颖方法。将受甲硅烷基保护的4-溴甲基苯酚用作QM前体，并选择顺式螯合二膦Pd0络合物作为金属前体，因为它们与电子贫乏的QM部分具有很强的反向键相互作用。用氟化物从相应的[LPd（苄基）Br]配合物（L =双膦）中除去甲硅烷基保护基导致未观察到的两性离子Pd（II）配合物自发地重排成QM-Pd0配合物。这种方法的可行性在BHT-QM（4）的结构特征化的Pd0配合物的合成中得到了证明（4），这是一种生物学相关的2代谢物 6-二叔丁基对甲酚，以及迄今为止仍未发现的最简单的QM分子4-亚甲基-2,5-环己二-1-酮（11）的配合物的合成。这些配合物表现出显着的热稳定性，并且不会与酒精或水反应。在这两种情况下，使用合适的引入配体都可以使配位的QM释放到反应介质中，并被添加的亲核试剂有效地捕获。
• Synthesis of Neisseria meningitidis X capsular polysaccharide fragments
  作者：Laura Morelli、Luigi Lay

  DOI：10.3998/ark.5550190.0014.214

  日期：——

  Serotype X of Neisseria meningitidis bacterium (Men X) recently emerged as a substantial threat to public health. Since anti-meningococcal vaccines currently available or under investigation do not contain antigenic components of Men X capsular polysaccharide, there is the need to develop more comprehensive conjugate vaccines capable to offer higher protection. As a preliminary step towards this goal

  脑膜炎奈瑟菌 (Men X) 的血清型 X 最近成为对公共健康的重大威胁。由于目前可用或正在研究的抗脑膜炎球菌疫苗不包含 Men X 荚膜多糖的抗原成分，因此需要开发能够提供更高保护的更全面的结合疫苗。作为实现这一目标的初步步骤，描述了三个可结合的 Men X 荚膜多糖片段的合成。关键的 α-糖基磷酸二酯键的安装基于磷酸氢盐方法，使用分别从半缩醛 9 和 11 获得的纯 α-糖基磷酸氢盐 10 和 12。

表征谱图