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diethyl 5-chloro-6-morpholino-2-pyridinylaminomercaptomethylene-malonate

中文名称
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中文别名
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英文名称
diethyl 5-chloro-6-morpholino-2-pyridinylaminomercaptomethylene-malonate
英文别名
diethyl 2-[[(5-chloro-6-morpholin-4-ylpyridin-2-yl)amino]-sulfanylmethylidene]propanedioate
diethyl 5-chloro-6-morpholino-2-pyridinylaminomercaptomethylene-malonate化学式
CAS
——
化学式
C17H22ClN3O5S
mdl
——
分子量
415.898
InChiKey
QXEHMITVNLUJLH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.25
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    89.99
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    9.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethyl 5-chloro-6-morpholino-2-pyridinylaminomercaptomethylene-malonate二碘甲烷正己烷potassium carbonate 作用下, 以 乙酸乙酯N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 Diethyl 3-(5-chloro-6-morpholinylpyridin-2-yl)-[1,3]thiazetidin-2-ylidene-malonate
    参考文献:
    名称:
    Thiazetidine derivatives
    摘要:
    该公式化合物及其药用盐,其中R.sup.1为氢、未取代或取代一个或两个卤素基的烷基或苯基,R.sup.2为氢或烷基,A为CX,其中X为卤素,B为O或NR.sup.3,其中R.sup.3为氢、烷基、酰基、卤代酰基、2烷氧羰基或(5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊-4-基)甲基,可用于治疗人类和动物的细菌感染。
    公开号:
    US04882328A1
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文献信息

  • US4882328A
    申请人:——
    公开号:US4882328A
    公开(公告)日:1989-11-21
  • US5015636A
    申请人:——
    公开号:US5015636A
    公开(公告)日:1991-05-14
  • Thiazetidine derivatives
    申请人:Nippon Shinyaku Co. Ltd.
    公开号:US04882328A1
    公开(公告)日:1989-11-21
    Compounds of the formula ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof, R.sup.1 is hydrogen, alkyl or phenyl unsubstituted or substituted by one or two halo moieties, R.sup.2 is hydrogen or alkyl, A CX wherein X is halo, B is O or NR.sup.3 wherein R.sup.3 is hydrogen, alkyl, acyl, haloacyl, 2alkoxycarbonyl or (5-methyl-2-oxo-1,3-dioxolen-4-yl) methyl are useful for treating bacterial infections in humans and animals.
    该公式化合物及其药用盐,其中R.sup.1为氢、未取代或取代一个或两个卤素基的烷基或苯基,R.sup.2为氢或烷基,A为CX,其中X为卤素,B为O或NR.sup.3,其中R.sup.3为氢、烷基、酰基、卤代酰基、2烷氧羰基或(5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊-4-基)甲基,可用于治疗人类和动物的细菌感染。
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