N-(3-methoxy-4-hydroxybenzylidene)-p-methoxyaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N-(3-methoxy-4-hydroxybenzylidene)-p-methoxyaniline
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃
• 分子量: 257.289
• InChiKey: KDIGZGCAYQKYEH-MHWRWJLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  51.05
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-methoxy-4-hydroxybenzylidene)-p-methoxyaniline 、 苯甲酰腈 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  RAI M.; KRISHAN K.; SINGH A., INDIAN J. CHEM., 1978, B 16, NO 9, 834-835

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid 2-methoxy-4-{[(E)-4-methoxy-phenylimino]-methyl}-phenyl ester 在 natural kaolinitic clay 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以89%的产率得到N-(3-methoxy-4-hydroxybenzylidene)-p-methoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  A mild procedure for rapid and selective deprotection of aryl acetates using natural kaolinitic clay as a reusable catalyst

  摘要：

  A variety of aryl acetates are selectively cleaved to the corresponding phenols using natural kaolinitic clay in methanol under mild conditions (25 degreesC). (C) 2001 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)02198-5

文献信息

• Method of inhibiting NADPH oxidase
  申请人：Idun Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US05939460A1

  公开（公告）日：1999-08-17

  The instant methods employs pharmaceutical compositions comprising aromatic azines; and imines, of the Formula 1 to selectively inhibit inflammation by preventing the oxidating burst from phagocytic leukocytes caused by NADPH Oxidase.

  该瞬时方法利用含有芳香氮杂嘌呤和亚胺的药物组合物，公式1中的化合物，通过阻止NADPH氧化酶引起的吞噬细胞白细胞的氧化爆发，从而选择性地抑制炎症。
• Discovery of Novel Coumarin-Schiff Base Hybrids as Potential Acetylcholinesterase Inhibitors: Design, Synthesis, Enzyme Inhibition, and Computational Studies
  作者：Aso Hameed Hasan、Faruq Azeez Abdulrahman、Ahmad J. Obaidullah、Hadil Faris Alotaibi、Mohammed M. Alanazi、Mahmoud A. Noamaan、Sankaranarayanan Murugesan、Syazwani Itri Amran、Ajmal R. Bhat、Joazaizulfazli Jamalis

  DOI：10.3390/ph16070971

  日期：——

  ase agents for the treatment of Alzheimer’s disease (AD), a series of novel Schiff base-coumarin hybrids was rationally designed, synthesized successfully, and structurally characterized using Fourier transform infrared (FTIR), Nuclear magnetic resonance (NMR), and High-Resolution Mass Spectrometry (HRMS) analyses. These hybrids were evaluated for their potential inhibitory effect on acetylcholinesterase

  为了发现治疗阿尔茨海默病（AD）的抗乙酰胆碱酯酶药物，我们合理设计、成功合成了一系列新型希夫碱-香豆素杂化物，并利用傅里叶变换红外（FTIR）、核磁共振（NMR）、和高分辨率质谱 (HRMS) 分析。评估了这些杂种对乙酰胆碱酯酶（AChE）的潜在抑制作用。它们均表现出优异的 AChE 抑制活性。IC50值范围为87.84至515.59 μg/mL；杂交体 13c 和 13d 的 IC50 值分别为 0.232 ± 0.011 和 0.190 ± 0.004 µM，显示出最有效的乙酰胆碱酯酶抑制剂 (AChEI) 活性。参比药物加兰他敏的 IC50 为 1.142 ± 0.027 µM。在 wB97XD/6-311++ G (d,p) 上计算反应性描述符，包括化学势 (μ)、化学硬度 (η)、亲电性 (ω)、凝聚福井函数和对偶描述符，以识别反应性变化设计的化合物。对所研究化合物的自然电荷模式的深入研究使人们对这些化合物与
• KUMAR, SURINDER;RAI, MANGAT;KRISHAN, KEWAL;SINGH, AJIT, INDIAN J. CHEM., 1982, 21, N 6, 578-579
  作者：KUMAR, SURINDER、RAI, MANGAT、KRISHAN, KEWAL、SINGH, AJIT

  DOI：——

  日期：——
• SINGH A.; RAI M.; SINGAL K. K., INDIAN J. CHEM. <IJOC-AP>, 1975, 13, NO 9, 991-992
  作者：SINGH A.、 RAI M.、 SINGAL K. K.

  DOI：——

  日期：——
• RAT M.; KRISHAN K.; SINGH A., INDIAN J. CHEM., 1977, B 15, NO 7, 656
  作者：RAT M.、 KRISHAN K.、 SINGH A.

  DOI：——

  日期：——