1-[4-(4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-1-yl)butyl]-7-amino-2,4(1H,3H)-quinazolinedione hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-[4-(4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-1-yl)butyl]-7-amino-2,4(1H,3H)-quinazolinedione hydrochloride
• 英文别名: 7-amino-1-[4-(4-phenyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)butyl]quinazoline-2,4-dione;hydrochloride
• 化学式: C₂₃H₂₆N₄O₂*ClH
• 分子量: 426.946
• InChiKey: RNHVLZBSLXECOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  78.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-1-yl)butyl]-7-amino-2,4(1H,3H)-quinazolinedione hydrochloride 、 甲醇盐酸 、 甲基磺酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 1-[4-(4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-1-yl)-butyl]-7-methanesulfonylamino-2,4(1H,3H)-quinazolinedione hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline derivatives and their preparation

  摘要：

  这项发明涉及某些1-杂环烷基喹唑啉-2,3-二酮衍生物，其某些药用可接受的盐，制备这些化合物的方法，以及使用这些化合物的方法。这些化合物和组合物对外周或中枢神经系统显示出效果。

  公开号：

  US05304560A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[4-(4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-1-yl)butyl]-7-nitro-2,4(1H,3H)-quinazolinedione 、 氯化亚锡 在 氢氧化钾 、 氯仿 、 magnesium sulfate 、 盐酸 、 甲醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以1-[4-(4-Phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-1-yl)butyl]-7-amino-2,4(1H,3H)-quinazolinedione hydrochloride (546 mg) as a crystal was obtained by recrystallization from 10% hydrogen chloride in methanol的产率得到1-[4-(4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-1-yl)butyl]-7-amino-2,4(1H,3H)-quinazolinedione hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline derivatives and their preparation

  摘要：

  本发明涉及某些1-杂环烷基喹唑啉-2,3-二酮衍生物，某些药学上可接受的盐，制备这些化合物的过程以及使用这些化合物的方法。这些化合物和组合物对外周或中枢神经系统具有影响。

  公开号：

  US05304560A1

文献信息

• US5304560A
  申请人：——

  公开号：US5304560A

  公开（公告）日：1994-04-19