1,3-dihydro-2,2-dioxo-4-chloro-3-methyl-7-amino-2,1-benzisothiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 1,3-dihydro-2,2-dioxo-4-chloro-3-methyl-7-amino-2,1-benzisothiazole
• 英文别名: 4-chloro-3-methyl-2,2-dioxo-1,3-dihydro-2,1-benzothiazol-7-amine
• 化学式: C₈H₉ClN₂O₂S
• 分子量: 232.691
• InChiKey: QNZRZNUZNPHOGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-dihydro-2,2-dioxo-4-chloro-7-nitro-3-methyl-2,1-benzisothiazole 、 氯化亚锡 、 碳酸氢钠 在 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give desired product (32 mg, 72%)的产率得到1,3-dihydro-2,2-dioxo-4-chloro-3-methyl-7-amino-2,1-benzisothiazole
  参考文献：
  名称：

  IL-8 RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物的公式（I）及其组合物，可用于治疗由趋化因子白细胞介素-8（IL-8）介导的疾病状态。公式（I）的化合物包括结构（I），其中，R为—NH—C（X）—NH—（CR13R14）v—Z；Z为可选的取代苯基或萘基，可选的取代杂环基，可选的取代C5-8环烷基，可选的取代C1-10烷基，可选的取代C2-10烯基或可选的取代C2-10炔基；X为═O或═S；A为按本文所定义的单取代或双取代碳；v为0或具有1至4的整数值；或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20010018447A1

文献信息

• IL-8 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：——

  公开号：US20010018447A1

  公开（公告）日：2001-08-30

  This invention relates to novel compounds of Formula (I), and compositions thereof, useful in the treatment of disease states mediated by the chemokine, Interleukin-8 (IL-8). Compounds of Formnula (I) are represented, interalia, by structure (I) wherein interalia, R is —NH—C(X)—NH— (CR 13 R 14 ) v —Z; Z is optionally substituted phenyl or napthyl, optionally substituted heteroaryl, optionally substituted C 5-8 cycloalkyl, optionally substituted C 1-10 alkyl, optionally substituted C 2-10 alkenyl, or an optionally substituted C 2-10 alkynyl; X is ═O, or ═S; A is a mono- or di-substituted carbon as defined herein; v is 0, or an integer having a value of 1 to 4; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  这项发明涉及式(I)的新化合物及其组合物，在治疗由趋化因子白细胞介素-8（IL-8）介导的疾病状态中有用。式(I)的化合物由结构(I)表示，其中R为—NH—C(X)—NH—(CR13R14)v—Z；Z为可选择取代的苯基或萘基，可选择取代的杂环芳基，可选择取代的C5-8环烷基，可选择取代的C1-10烷基，可选择取代的C2-10烯基，或可选择取代的C2-10炔基；X为O或S；A为根据本文所定义的单取代或双取代碳；v为0，或具有1至4的值的整数；或其药学上可接受的盐。
• Benzoisothiazole-substituted compounds useful as IL-8 receptor antagonists
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06297265B2

  公开（公告）日：2001-10-02

  This invention relates to novel benzoisothiazole substituted compounds, pharmaceutical compositions, processes for their preparation, and use thereof in treating IL-8, GRO&agr;, GRO&bgr;, GRO&ggr;, ENA-78 and NAP-2 mediated diseases.

  本发明涉及新型苯并异噻唑取代化合物、制备它们的制剂、制备过程以及在治疗IL-8、GROα、GROβ、GROγ、ENA-78和NAP-2介导的疾病中使用它们的用途。
• Benzosultams and analogues and their use as fungicides
  申请人：Bayer CropScience Aktiengesellschaft

  公开号：US10736321B2

  公开（公告）日：2020-08-11

  The present disclosure relates to fungicidal active compounds, more specifically to benzosultams and analogues thereof, processes and, intermediates for their preparation and use thereof as fungicidal active compound, particularly in the form of fungicide compositions. The present disclosure also relates to methods for the control of phytopathogenic fungi of plants using these compounds or compositions comprising thereof.

  本公开涉及杀真菌活性化合物，更具体地说，涉及苯并磺胺及其类似物、制备它们的工艺和中间体以及将其用作杀真菌活性化合物，特别是以杀真菌剂组合物的形式使用。本公开还涉及使用这些化合物或包含这些化合物的组合物控制植物的植物病原真菌的方法。
• EP1003509A4
  申请人：——

  公开号：EP1003509A4

  公开（公告）日：2002-11-20
• BENZOSULTAMS AND ANALOGUES AND THEIR USE AS FUNGICIDES
  申请人：Bayer CropScience Aktiengesellschaft

  公开号：US20190335753A1

  公开（公告）日：2019-11-07

  The present disclosure relates to fungicidal active compounds, more specifically to benzosultams and analogues thereof, processes and, intermediates for their preparation and use thereof as fungicidal active compound, particularly in the form of fungicide compositions. The present disclosure also relates to methods for the control of phytopathogenic fungi of plants using these compounds or compositions comprising thereof.