N-(2,3-difluorophenyl)-2-(3-{[7-ethoxy-5-(2-{[(1S)-2-hydroxy-1-methylethyl]amino}ethoxy)quinazolin-4-yl]amino}-1H-pyrazol-5-yl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(2,3-difluorophenyl)-2-(3-{[7-ethoxy-5-(2-{[(1S)-2-hydroxy-1-methylethyl]amino}ethoxy)quinazolin-4-yl]amino}-1H-pyrazol-5-yl)acetamide
• 英文别名: N-(2,3-difluorophenyl)-2-[3-[[7-ethoxy-5-[2-[[(2S)-1-hydroxypropan-2-yl]amino]ethoxy]quinazolin-4-yl]amino]-1H-pyrazol-5-yl]acetamide
• 化学式: C₂₆H₂₉F₂N₇O₄
• 分子量: 541.558
• InChiKey: IRUZBNBFUTVGKY-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3-{[5-(2-chloroethoxy)-7-ethoxyquinazolin-4-yl]amino}-1H-pyrazol-5-yl)-N-(2,3-difluorophenyl)acetamide 、 L-氨基丙醇 在 potassium iodide 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以52%的产率得到N-(2,3-difluorophenyl)-2-(3-{[7-ethoxy-5-(2-{[(1S)-2-hydroxy-1-methylethyl]amino}ethoxy)quinazolin-4-yl]amino}-1H-pyrazol-5-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/67391

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PYRAZOLYLAMINO SUBSTITUTED QUINAZOLES FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Foote Kevin Michael

  公开号：US20100022476A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The invention provided a compound of formula: (I) for use in the treatment of disease, in particular proliferative diseases such as cancer and for use in the preparation of medicaments for use in the treatment of proliferative diseases; the invention also processes for the preparation of such compounds, as well as pharmaceutical compositions containing them as active ingredient.

  本发明提供了一种式子为(I)的化合物，用于治疗疾病，特别是增殖性疾病，如癌症，并用于制备用于治疗增殖性疾病的药物；本发明还提供了制备这些化合物的方法，以及包含它们作为活性成分的药物组合物。
• WO2006/67391
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——