(1'''R)-2-[(E)-2''-(1'''-phenylethoxy)-1''-methylvinyl]spiro[cyclopropane-1,9'[9'H]-fluorene]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (1'''R)-2-[(E)-2''-(1'''-phenylethoxy)-1''-methylvinyl]spiro[cyclopropane-1,9'[9'H]-fluorene]
• 英文别名: 2-[(E)-1-[(1R)-1-phenylethoxy]prop-1-en-2-yl]spiro[cyclopropane-1,9'-fluorene]
• 化学式: C₂₆H₂₄O
• 分子量: 352.476
• InChiKey: IWZIXNNVNDLLIK-QJNYXUIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-(R)-2-Methyl-1-(1-phenylethoxy)-1,3-butadiene 、 9-重氮基-9H-芴 在 pentacarbonyl(η²-cis-cyclooctene)chromium(0) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以76%的产率得到(1'''R)-2-[(E)-2''-(1'''-phenylethoxy)-1''-methylvinyl]spiro[cyclopropane-1,9'[9'H]-fluorene]
  参考文献：
  名称：

  高度区域选择性和非对映选择性铬 (0)-催化 1-烷氧基-1,3-二烯与重氮化合物的环丙烷化反应

  摘要：

  Pentacarbonyl(η2-cis-cyclooctene)chromium(0) (1) 是一种有效的催化剂，可用于生成的卡宾中间体与富电子二烯的重氮分解和选择性 [2+1]-环加成反应。1-烷氧基-1,3-丁二烯 4-8 与 9-重氮-9H-芴 (2) 的环丙烷化产生乙烯基螺环丙烷 9-13 的产率良好至极好，因为由卡宾转移到较少取代的 C= C 债券。五羰基铬催化的环丙烷与 α-重氮苯基乙酸乙酯 (3) 以非常好的产率和极高的反式立体选择性 (> 95%) 得到相应的乙烯基环丙烷羧酸酯 16-20。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300687