Ethyl S-(acetylamino)-1,2,3,4-tetrahydro-2-methyl-7-nitro-8-isoquinolinepropanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: Ethyl S-(acetylamino)-1,2,3,4-tetrahydro-2-methyl-7-nitro-8-isoquinolinepropanoate
• 英文别名: ethyl 3-[(1S)-1-acetamido-2-methyl-7-nitro-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-8-yl]propanoate
• 化学式: C₁₇H₂₃N₃O₅
• 分子量: 349.387
• InChiKey: NPCNUESVZFWWTJ-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基脲 、 3-硝基邻苯二甲酸 以 乙醇 为溶剂， 以96%的产率得到Ethyl S-(acetylamino)-1,2,3,4-tetrahydro-2-methyl-7-nitro-8-isoquinolinepropanoate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL QUINOXALINEDIONE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE

  摘要：

  具有以下式1的化合物或其药学上可接受的盐，其中R为氢或羟基；R1为氢、烷基、芳基烷基、(CH2)nOH或(CH2)NR7R8；R5和R6各自独立地为氢、卤素、NO2、CN、CF3、SO2NR7R8、PO3R9R10、烷基、烯基、炔基、(CH2)nCONR7R8、(CH2)nCO2R10、NHCOR11，其中R7和R8各自独立地为氢或烷基，或者一起形成由三至七个原子组成的环的R7和R8；R9为氢或烷基，R10为氢或烷基，R11为氢或烷基，n为从零到四的整数；A为与苯环在标记为a和b的位置融合的五至七个原子组成的环，并由以下二价基团形成：a-NR12—CHR13—CHR14-b，a-CHR13—CHR14—NR12-b，a-CHR13—NR12—CHR14-b，a-CHR14—CH2—NR12—CHR13-b，a-CHR13—NR12—CH2—CHR14-b，a-CH2—CH2—CHR13—NR12-b，a-NR12—CHR12—CHR13—CH2—CH2-b，a-CH2—CH2—NR12—CH2—CH2-b，a-CH2—CH2—CH2NR12—CH2-b，a-CH2—NR12—CH2—CH2-b，a-CH2—CH2—CH2—CH2—NR12-b，a-NR12—CH2—CH2—CH2—CH2-b，其中R12为氢、CH2CH2OH或烷基，R13和R14各自独立地为氢、CN、CONH2、CH2NH2、CH2OH、烷基、芳基烷基、烯基或CO2R15，其中R15为氢或烷基。这些化合物在治疗对谷氨酸和天冬氨酸受体阻滞有反应的哺乳动物的疾病中有用。还包括用于制备这些化合物的方法和在这些方法中有用的新中间体。

  公开号：

  US20030114422A1

文献信息

• US6703391B2
  申请人：——

  公开号：US6703391B2

  公开（公告）日：2004-03-09