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methyl-O-ethyl-thiophosphonic acid chloride
methyl-O-ethyl-thiophosphonic acid chloride
分子结构分类
有机化合物
-
有机磷化合物
-
有机硫代磷化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl-O-ethyl-thiophosphonic acid chloride
英文别名
Methyl-O-ethylphosphonothioic chloride;Chloro-hydroxy-propan-2-yl-sulfanylidene-lambda5-phosphane;chloro-hydroxy-propan-2-yl-sulfanylidene-λ5-phosphane
CAS
——
化学式
C
3
H
8
ClOPS
mdl
——
分子量
158.589
InChiKey
NGMIKUMKDKDNSJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.2
重原子数:
7
可旋转键数:
1
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
52.3
氢给体数:
1
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl-O-ethyl-thiophosphonic acid chloride
、
巯基乙酸甲酯
在
三乙胺
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 生成
三乙胺盐酸盐
参考文献:
名称:
Pesticidal agents
摘要:
式为##STR1##的化合物,其中R代表卤素,C.sub.1 -C.sub.6 -烷基,C.sub.1 -C.sub.3 -卤代烷基,No.sub.2,C.sub.1 -C.sub.4 -硫代烷基或OCH.sub.3,R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3代表C.sub.1 -C.sub.6 -烷基,X为氧或硫,n是在1到3范围内的整数,具有良好的杀虫、杀螨和杀线虫性能。
公开号:
US04152428A1
作为产物:
描述:
乙醇
、
二氯甲基硫代膦
在
三乙胺
作用下, 以
苯
为溶剂, 生成
methyl-O-ethyl-thiophosphonic acid chloride
参考文献:
名称:
Pesticidal O-(N-alkoxy-aliphatic hydroxamate)-phosphorus esters and
摘要:
化学式为:##STR1##的O-(N-烷氧基-脂肪羟酰胺)-磷酸酯和硫酯,其中W是较低的烷基,较低的环烷基,较低的芳基烷基,可选地被1或2个卤素取代,较低的烯基,三卤甲基或较低的卤代烯基;X是硫或氧;R.sub.1是较低的烷基,较低的烯基,较低的卤代烯基,较低的炔基或苄基,可选地被1到3个卤素取代;R.sub.2是较低的烷基,较低的烷氧基或较低的烷基硫;R.sub.3是较低的烷氧基,较低的烷基硫,较低的烷基氨基或苯基,但当W是三卤甲基时,R.sub.3不是较低的烷氧基,具有杀虫活性。
公开号:
US04473562A1
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