5-[5-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenoxy)pentyl]tetrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5-[5-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenoxy)pentyl]tetrazole
• 英文别名: 2,6-ditert-butyl-4-[5-(2H-tetrazol-5-yl)pentoxy]phenol
• 化学式: C₂₀H₃₂N₄O₂
• 分子量: 360.5
• InChiKey: YVUKDUVFMPAZHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenoxy)hexanenitrile 、 三乙胺盐酸盐 在 N-甲基吡咯烷酮 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5-[5-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenoxy)pentyl]tetrazole
  参考文献：
  名称：

  Substituted di-t-butylphenols and anti-allergic use thereof

  摘要：

  这种新型化合物是2,6-二-叔丁基苯酚，其在4位被烷氧基或苄氧基或苄硫基取代，其中烷氧基或苄氧基直接被四唑环取代，而苄硫基直接被羧基或四唑基取代，这些化合物可用作白三烯生物合成抑制剂和抗过敏剂。还描述了制备这类化合物的合成中间体。

  公开号：

  US04968710A1

文献信息

• Di-t-butylphenols substituted by an alkoxy or benzyloxy group or a
  申请人：Riker Laboratories, Inc

  公开号：US05066822A1

  公开（公告）日：1991-11-19

  Novel compounds which are 2,6-di-t-butylphenols substituted in the 4 position by an alkoxy or benzyloxy group or a benzylthio group, which alkoxy or benzyloxy group is directly substituted by a tetrazole ring, and which benzylthio group is directly substituted by carboxy or tetrazolyl are useful as inhibitors of leukotriene biosynthesis and as antiallergic agents. Synthetic intermediates for preparing such compounds are also described.

  这些新化合物是2,6-二叔丁基苯酚在4位被烷氧基、苄氧基或苄硫基取代的化合物。其中，烷氧基或苄氧基直接被四唑环取代，苄硫基直接被羧基或四唑基取代。这些化合物可用作白三烯生物合成抑制剂和抗过敏药物。同时，还描述了制备这些化合物的合成中间体。
• DI-t-butylphenols substituted by an alkoxy or benzyloxy group or a benzylthio group
  申请人：RIKER LABORATORIES, INC.

  公开号：EP0317165A1

  公开（公告）日：1989-05-24

  Novel compounds which are 2,6-di-t-butylphenols substituted in the 4 position by an alkoxy or benzyloxy group or a benzylthio group, which alkoxy or benzyloxy group is directly substituted by a tetrazole ring, and which benzylthio group is directly substituted by carboxy or tetrazolyl are useful as inhibitors of leukotriene biosynthesis and as antiallergic agents. Synthetic intermediates for preparing such compounds are also described.

  在 4 位被烷氧基或苄氧基或苄硫基取代的 2,6-二叔丁基苯酚，其烷氧基或苄氧基直接被四唑环取代，其苄硫基直接被羧基或四唑基取代的新型化合物可用作白三烯生物合成抑制剂和抗过敏剂。此外，还介绍了制备此类化合物的合成中间体。
• US4968710A
  申请人：——

  公开号：US4968710A

  公开（公告）日：1990-11-06
• US5066822A
  申请人：——

  公开号：US5066822A

  公开（公告）日：1991-11-19
• Substituted di-t-butylphenols and anti-allergic use thereof
  申请人：Riker Laboratories, Inc.

  公开号：US04968710A1

  公开（公告）日：1990-11-06

  Novel compounds which are 2,6-di-t-butylphenols substituted in the 4 position by an alkoxy or benzyloxy group or a benzylthio group, which alkoxy or benzyloxy group is directly substituted by a tetrazole ring, and which benzylthio group is directly substituted by carboxy or tetrazolyl are useful as inhibitors of leukotriene biosynthesis and as antiallergic agents. Synthetic intermediates for preparing such compounds are also described.

  这种新型化合物是2,6-二-叔丁基苯酚，其在4位被烷氧基或苄氧基或苄硫基取代，其中烷氧基或苄氧基直接被四唑环取代，而苄硫基直接被羧基或四唑基取代，这些化合物可用作白三烯生物合成抑制剂和抗过敏剂。还描述了制备这类化合物的合成中间体。