[1-methyl-2-[(5-methylisoxazol-3-yl)amino]-2-oxo-ethyl] 2-(4-chlorophenyl)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [1-methyl-2-[(5-methylisoxazol-3-yl)amino]-2-oxo-ethyl] 2-(4-chlorophenyl)acetate
• 英文别名: [1-[(5-Methyl-1,2-oxazol-3-yl)amino]-1-oxopropan-2-yl] 2-(4-chlorophenyl)acetate；[1-[(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)amino]-1-oxopropan-2-yl] 2-(4-chlorophenyl)acetate
• 化学式: C₁₅H₁₅ClN₂O₄
• 分子量: 322.748
• InChiKey: SECGBMZFTXGDQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酸 、 2-bromo-N-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)propanamide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [1-methyl-2-[(5-methylisoxazol-3-yl)amino]-2-oxo-ethyl] 2-(4-chlorophenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  KALLIKREIN 7 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及抑制人体卡利肌酶7（KLK7）（也称为丝氨酸蛋白酶角质层胰蛋白酶，SCCE）活性的方法。本发明还涉及使用式I的KLK7抑制剂治疗和预防疾病，更具体地用于治疗和预防皮肤疾病。本发明还提供了新的化合物，证明其是KLK7的抑制剂。

  公开号：

  US20170000753A1

文献信息

• NEW KALLIKREIN 7 INHIBITORS
  申请人：Sixera Pharma AB

  公开号：EP3097084A1

  公开（公告）日：2016-11-30
• US9744148B2
  申请人：——

  公开号：US9744148B2

  公开（公告）日：2017-08-29
• [EN] NEW KALLIKREIN 7 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA KALLIKRÉINE 7
  申请人：SIXERA PHARMA AB

  公开号：WO2015112079A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present invention relates to methods for inhibiting the activity of human kallikrein 7 (KLK7) (also known as serine protease stratum corneum chymotryptic enzyme, SCCE). The invention further relates to the use of KLK7 inhibitors of Formula I for the treatment and prevention of diseases, more specifically for the treatment and prevention of skin diseases. The invention also provides new compounds demonstrated to be inhibitors of KLK7.
• KALLIKREIN 7 INHIBITORS
  申请人：SIXERA PHARMA AB

  公开号：US20170000753A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  The present invention relates to methods for inhibiting the activity of human kallikrein 7 (KLK7) (also known as serine protease stratum corneum chymotryptic enzyme, SCCE). The invention further relates to the use of KLK7 inhibitors of Formula I for the treatment and prevention of diseases, more specifically for the treatment and prevention of skin diseases. The invention also provides new compounds demonstrated to be inhibitors of KLK7.

  本发明涉及抑制人体卡利肌酶7（KLK7）（也称为丝氨酸蛋白酶角质层胰蛋白酶，SCCE）活性的方法。本发明还涉及使用式I的KLK7抑制剂治疗和预防疾病，更具体地用于治疗和预防皮肤疾病。本发明还提供了新的化合物，证明其是KLK7的抑制剂。