7-nitro-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 7-nitro-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carbaldehyde
• 英文别名: 7-nitro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-carbaldehyde；7-nitro-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carbaldehyde
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₃
• 分子量: 206.201
• InChiKey: CVZHHDQHJXBGSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-硝基-1,2,3,4-四氢异喹啉 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 cobalt(II) diacetate tetrahydrate 作用下， 反应 3.0h， 以75%的产率得到7-nitro-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  钴（II）通过氨基转移反应催化胺的N-酰化

  摘要：

  本文介绍了一种高效，实用的，用现成的廉价的DMF和其他酰胺作为羰基来源的各种胺的Co II催化N酰化反应的方法。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800253

文献信息

• N-formylation of amine using graphene oxide as a sole recyclable metal-free carbocatalyst
  作者：Juan Ma、Jingyu Zhang、Xiao Zhou、Jiawei Wang、Hang Gong

  DOI：10.1007/s13738-018-1471-3

  日期：2018.12

  AbstractGraphene oxide (GO), an inexpensive, environment-friendly, and metal-free carbocatalyst, used for the N-formylation of amines is developed. In this reaction, GO shows good activity, selectivity, and recyclability. This strategy has an array of advantages, such as being metal free, without additive, wide-scope protocol, scalable with a low catalyst loading of 3 wt%, use of readily available

  摘要氧化石墨烯（GO）是一种廉价，环保，不含金属的碳催化剂，已开发用于胺的N-甲酰化反应。在该反应中，GO显示出良好的活性，选择性和可回收性。该策略具有一系列优势，例如无金属，无添加剂，宽范围协议，可扩展，具有3 wt％的低催化剂负载量，使用易于获得且可回收的碳催化剂以及DMF作为易于获得的甲酰基源。此外，该策略为各种胺的方便的加氢甲酰化提供了途径。 图形概要
• Cobalt(II)-Catalyzed <i>N</i> -Acylation of Amines through a Transamidation Reaction
  作者：Juan Ma、Feng Zhang、Jingyu Zhang、Hang Gong

  DOI：10.1002/ejoc.201800253

  日期：2018.9.23

  An efficient, practical, CoII‐catalyzed N‐acylation reaction of various amines using readily available and inexpensive DMF and other amides as carbonyl sources is described.

  本文介绍了一种高效，实用的，用现成的廉价的DMF和其他酰胺作为羰基来源的各种胺的Co II催化N酰化反应的方法。
• 一种锰催化甲酰化反应合成甲酰胺衍生物的方法
  申请人：湘潭大学

  公开号：CN107986927A

  公开（公告）日：2018-05-04

  本发明公开了一种锰催化甲酰化反应合成甲酰胺衍生物的方法，该方法是将胺类化合物与甲酰胺类化合物在锰盐催化作用下一锅反应生成甲酰胺衍生物；该方法反应原料及催化剂廉价易得，且反应步骤及操作简单，具有反应选择性高、产率高、可扩量反应等优点，克服了现有技术中反应试剂毒性大，催化剂昂贵、反应步骤多，副产物多等缺陷。
• 一种钼催化甲酰化反应合成甲酰胺衍生物的 方法
  申请人：湘潭大学

  公开号：CN107827817B

  公开（公告）日：2020-03-13

  本发明公开了一种钼催化甲酰化反应合成甲酰胺衍生物的方法，该方法是将胺类化合物与甲酰胺类化合物在钼盐和/或钼氧化物催化作用下一锅反应生成甲酰胺衍生物；该方法反应原料及催化剂廉价易得，且反应步骤及操作简单，具有反应选择性高、产率高、可扩量反应等优点，克服了现有技术中反应试剂毒性大，催化剂昂贵、反应步骤多，副产物多等缺陷。
• 一种氧化石墨烯催化甲酰化反应合成甲酰胺 衍生物的方法
  申请人：湘潭大学

  公开号：CN107827816B

  公开（公告）日：2020-01-10

  本发明公开了一种氧化石墨烯催化甲酰化反应合成甲酰胺衍生物的方法，该方法是将胺类化合物与甲酰胺类化合物在氧化石墨烯催化作用下一锅反应生成甲酰胺衍生物；该方法反应原料及催化剂廉价易得，催化剂可回收并重复使用，且反应步骤及操作简单，具有反应选择性高、产率高、可扩量反应等优点，克服了现有技术中反应试剂毒性大，催化剂昂贵、反应步骤多，副产物多等缺陷。