12-[4-(2-chloroethoxy)benzyl]-6,7-dihydro-12H-benzoxepino[5,4-b]indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 12-[4-(2-chloroethoxy)benzyl]-6,7-dihydro-12H-benzoxepino[5,4-b]indole
• 英文别名: 12-[4-(2-Chloroethoxy) benzyl]-6,7-dihydro-12H-benzoxepino[5,4-b]indole；12-[[4-(2-chloroethoxy)phenyl]methyl]-6,7-dihydro-[1]benzoxepino[5,4-b]indole
• 化学式: C₂₅H₂₂ClNO₂
• 分子量: 403.908
• InChiKey: FUBFWSAVCQHFTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  23.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 12-[4-(2-chloroethoxy)benzyl]-6,7-dihydro-12H-benzoxepino[5,4-b]indole 在 四丁基碘化铵 水 、 Sodium sulfate-III 、 alumina 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 7.0h， 以to yield an off white solid, 0.57 g (85%)的产率得到12-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)benzyl]-6,7-dihydro-12H-benzoxepino[5,4-b]indole
  参考文献：
  名称：

  Novel-N substituted dihydrobenzothiepino, dihydrobenzoxepino and tetrahydro benzocyclohepta indoles as selective estrogen receptor modulators

  摘要：

  本发明提供了一种新型的N-取代的二氢苯并硫吩、二氢苯并氧吩和四氢苯并环庚基吲哚及其药学上可接受的盐，并提供了合成这些化合物的方法。本发明还包括这些化合物的药物组成物和用于治疗雌激素相关疾病或疾病的方法。

  公开号：

  US20050282863A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(溴甲基)-4-(2-氯乙氧基)苯 、 7,12-dihydro-6H-benzo[2,3]oxepino[4,5-b]indole 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 1.75h， 以80%的产率得到12-[4-(2-chloroethoxy)benzyl]-6,7-dihydro-12H-benzoxepino[5,4-b]indole
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL N-SUBSTITUTED DIHYDROBENZOTHIEPINO, DIHYDROBENZOXEPINO AND TETRAHYDRO BENZOCYCLOHEPTA INDOLES AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS
  [FR] NOUVEAUX DIHYDROBENZOTHIEPINO, DIHYDROBENZOXEPINO ET TETRAHYDRO BENZOCYCLOHEPTA INDOLES N-SUBSTITUES UTILISES EN TANT QUE MODULATEURS DU RECEPTEUR DES OESTROGENES

  摘要：

  这项发明提供了一类新型的Formula (I)的N-取代二氢苯并噻吩、二氢苯并氧吩和四氢苯并环庚哌啉以及它们的药用盐，以及合成这些化合物的方法。该发明还包括用于治疗雌激素相关疾病或紊乱的这些化合物的药用组合物和使用方法。

  公开号：

  WO2005094833A1