N,N,N’,N’-tetramethyl-P-naphtalen-1-ylphosphonic diamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N,N,N’,N’-tetramethyl-P-naphtalen-1-ylphosphonic diamide
• 英文别名: N-[dimethylamino(naphthalen-1-yl)phosphoryl]-N-methylmethanamine
• 化学式: C₁₄H₁₉N₂OP
• 分子量: 262.291
• InChiKey: HZUFSUVHWTYJDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,N’,N’-tetramethyl-P-naphtalen-1-ylphosphonic diamide 、 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有磷酰胺和芳基膦二酰胺配体的发光镧系元素络合物

  摘要：

  磷酰胺和芳基膦酸二酰胺配体OP（NMe 2）2 Ind，OP（NMe 2）2 Cbz，OP（NMe 2）2 Ph，OP（NMe 2）2（1-Naph）对Eu（III）发光的敏化和OP（NMe 2）2（2-Naph）（Ind =吲哚-1-基; Ph =苯基; Cbz =咔唑-9-基; 1-Naph =萘-1-基; 2-Naph =萘-2 -Eyl）通过与[Eu（NO 3）3 ]金属片段配位而得到验证。相应配合物的发射光谱仅显示5 D 0  →  7 F J除咔唑基衍生物外，金属中心的过渡。一些配体还能够敏化Tb（III）发光，这与从类似的硝酸Gd（III）的磷光光谱估计的三重态能量一致。基于使用硝酸盐作为辅助配体获得的光致发光结果，具有通式[Eu（β-dike）3 L]的七配位Eu（III）配合物（β-dike=二苯甲酰甲烷酸酯，丁酰基三氟丙酮酸酯； L =磷酰胺或芳基磷酸二酰胺配体）被准备

  DOI：

  10.1007/s11696-019-00799-6
• 作为产物：
  描述：

  1-溴代萘 、 双(二甲胺基)氯酸磷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以80%的产率得到N,N,N’,N’-tetramethyl-P-naphtalen-1-ylphosphonic diamide
  参考文献：
  名称：

  具有磷酰胺和芳基膦二酰胺配体的发光镧系元素络合物

  摘要：

  磷酰胺和芳基膦酸二酰胺配体OP（NMe 2）2 Ind，OP（NMe 2）2 Cbz，OP（NMe 2）2 Ph，OP（NMe 2）2（1-Naph）对Eu（III）发光的敏化和OP（NMe 2）2（2-Naph）（Ind =吲哚-1-基; Ph =苯基; Cbz =咔唑-9-基; 1-Naph =萘-1-基; 2-Naph =萘-2 -Eyl）通过与[Eu（NO 3）3 ]金属片段配位而得到验证。相应配合物的发射光谱仅显示5 D 0  →  7 F J除咔唑基衍生物外，金属中心的过渡。一些配体还能够敏化Tb（III）发光，这与从类似的硝酸Gd（III）的磷光光谱估计的三重态能量一致。基于使用硝酸盐作为辅助配体获得的光致发光结果，具有通式[Eu（β-dike）3 L]的七配位Eu（III）配合物（β-dike=二苯甲酰甲烷酸酯，丁酰基三氟丙酮酸酯； L =磷酰胺或芳基磷酸二酰胺配体）被准备

  DOI：

  10.1007/s11696-019-00799-6

文献信息

• US5420362A
  申请人：——

  公开号：US5420362A

  公开（公告）日：1995-05-30