naphthalen-2-yl S-thiocarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: naphthalen-2-yl S-thiocarbamate
• 英文别名: S-naphthalen-2-yl carbamothioate
• 化学式: C₁₁H₉NOS
• 分子量: 203.265
• InChiKey: WFTPIUDTXGBSST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium cyanate 、 2-萘硫醇 在 4-十二烷基苯磺酸 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到naphthalen-2-yl S-thiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  4-Dodecylbenzenesulfonic acid (DBSA) promoted solvent-free diversity-oriented synthesis of primary carbamates, S-thiocarbamates and ureas

  摘要：

  一种简单高效的无溶剂制备方法，可将醇、酚、硫醇和胺转化为一次氨基甲酸酯、S-硫代氨基甲酸酯和脲，该方法使用4-十二烷基苯磺酸作为廉价环保的Brønsted酸。

  DOI：

  10.1039/c5ra14528g

文献信息

• Use of carbamate or thiocarbamate derivatives for treatment of fungal infections
  申请人：Tosoh Corporation

  公开号：EP0341754B1

  公开（公告）日：1992-12-09
• US4059609A
  申请人：——

  公开号：US4059609A

  公开（公告）日：1977-11-22
• 4-Dodecylbenzenesulfonic acid (DBSA) promoted solvent-free diversity-oriented synthesis of primary carbamates, S-thiocarbamates and ureas
  作者：Ali Reza Sardarian、Iman Dindarloo Inaloo

  DOI：10.1039/c5ra14528g

  日期：——

  A simple and efficient solvent-free preparation of primary carbamates,S-thiocarbamates and ureas from alcohols, phenols, thiols and amines in the presence of 4-dodecylbenzenesulfonic acid, as a cheap and green Brønsted acid, has been described.

  一种简单高效的无溶剂制备方法，可将醇、酚、硫醇和胺转化为一次氨基甲酸酯、S-硫代氨基甲酸酯和脲，该方法使用4-十二烷基苯磺酸作为廉价环保的Brønsted酸。