N-(2-cyanoethyl)-2,2-dimethyl-6-nitro-2H-1-benzopyran-4-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: N-(2-cyanoethyl)-2,2-dimethyl-6-nitro-2H-1-benzopyran-4-carboxamide
• 英文别名: N-(2-cyanoethyl)-2,2-dimethyl-6-nitrochromene-4-carboxamide
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃O₄
• 分子量: 301.302
• InChiKey: VCPZPWNACQTGGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基丙腈 、 一氧化碳 、 4-bromo-2,2-dimethyl-6-nitro-2H-1-benzopyran 在 palladium diacetate 三苯基膦 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到N-(2-cyanoethyl)-2,2-dimethyl-6-nitro-2H-1-benzopyran-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Benzopyran-4-Amides Potassium Channel Openers Via Palladium-Catalyzed Amidation

  摘要：

  The novel potassium channel openers benzopyran-4-amides have been synthesized via palladium-catalyzed amidation of 4-bromobenzopyrans under an atmoshere in the presence of an equivalent of potassium iodide.

  DOI：

  10.1080/00397910008087048

文献信息

• BENZOPYRAN DERIVATIVE
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0702952A1

  公开（公告）日：1996-03-27

  A benzopyran derivative represented by general formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof, whrein R, X and Y represent together any of the combinations represented by (A). These compounds are excellent in the potassium channel activity and also in safety.

  通式（I）代表的苯并吡喃衍生物及其药学上可接受的盐，其中 R、X 和 Y 共同代表（A）所代表的任何组合。这些化合物具有优异的钾通道活性和安全性。
• BENZOPYRAN DERIVATIVES
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0702952B1

  公开（公告）日：1999-12-08
• US5646310A
  申请人：——

  公开号：US5646310A

  公开（公告）日：1997-07-08
• Synthesis of Benzopyran-4-Amides Potassium Channel Openers Via Palladium-Catalyzed Amidation
  作者：Naoki Taka、Hiroshi Koga、Haruhiko Sato、Takenori Ishizawa、Tadakatsu Takahashi

  DOI：10.1080/00397910008087048

  日期：2000.12

  The novel potassium channel openers benzopyran-4-amides have been synthesized via palladium-catalyzed amidation of 4-bromobenzopyrans under an atmoshere in the presence of an equivalent of potassium iodide.