(S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(2-trityl-2H-tetrazol-5-yl)propanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(2-trityl-2H-tetrazol-5-yl)propanoic acid
• 英文别名: (S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(2-trityl-2H-tetrazol-5-yl)propanoic acid；(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-(2-trityltetrazol-5-yl)propanoic acid
• 化学式: C₃₈H₃₁N₅O₄
• 分子量: 621.695
• InChiKey: XUCHMEWCGJMNQC-UMSFTDKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(2-trityl-2H-tetrazol-5-yl)propanoic acid 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 二乙胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  拟肽作为β-Catenin/ T细胞因子蛋白-蛋白质相互作用的选择性抑制剂的优化。

  摘要：

  β-catenin/ T细胞因子（Tcf）蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）在β-catenin信号通路中起着至关重要的作用，而该信号通路在许多癌症和纤维化中均被过度激活。基于旨在靶向β-catenin的Tcf4 G13ANDE17结合位点的化合物1，进行了广泛的结构-活性关系研究。结果，发现化合物53和57分别破坏Ki-值为0.64和0.44μM的β-catenin/ Tcf PPI，并且相对于β-catenin/ E-cadherin和β-catenin/ E-cadherin表现出良好的选择性。 β-catenin/腺瘤性息肉病（APC）PPI。3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-5-（3-羧基甲氧基苯基）-2-（4-磺基苯基）-2 H-四唑（MTS）细胞活力测定显示56，53的乙酯，在抑制大多数Wnt /β-catenin过度活跃的癌细胞的生存力上，它比53更有效。进一步的基于细胞的研究表明56破坏了β-catenin/

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b00147
• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-L-天冬酰胺 在 吡啶 、 二正丁基氧化锡 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.58h， 生成 (S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(2-trityl-2H-tetrazol-5-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLP RECEPTOR AGONISTS
  [FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR GLP

  摘要：

  本公开涉及式(1)的新化合物及其盐，其中Q、W、X、Y、Z、AA1、AA2、AA3、AA4、AA5、AA6、AA7、AA8、AA9、LysR、R1、R2和n在此处有定义，并其在治疗、预防、改善、控制或减少与胰高血糖素样肽（GLP）受体相关的疾病风险方面的用途。

  公开号：

  WO2021186166A1

文献信息

• [EN] PEPTIDOMIMETIC INHIBITORS OF Β-CATENIN/TCF PROTEIN–PROTEIN INTERACTION<br/>[FR] INHIBITEURS PEPTIDOMIMÉTIQUES DE L'INTERACTION PROTÉINE-PROTÉINE B-CATÉNINE/TCF
  申请人：H LEE MOFFITT CANCER CT & RES

  公开号：WO2020118179A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  Disclosed are inhibitors for the β-catenin/T-cell factor interaction. The inhibitors are selective for β-catenin/T-cell factor over β-catenin/phosphocadherin, and β- catenin/phosphoAPC interactions. Methods of using the disclosed compounds to treat cancer are also disclosed.

  披露了β-连环蛋白/ T细胞因子相互作用的抑制剂。这些抑制剂对β-连环蛋白/ T细胞因子相互作用具有选择性，而不影响β-连环蛋白/磷酸钙粘蛋白和β-连环蛋白/磷酸化APC相互作用。还披露了利用这些披露的化合物治疗癌症的方法。
• [EN] ORAL GLP RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE GLP ORAUX
  申请人：HEPTARES THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2021186169A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The disclosures herein relate to novel compounds of formula (1a) or formula (1b): and salts thereof, wherein S, T, W, Z, AA1, AA2, AA3, AA4, AA5, AA6, AA7, AA8, AA9, AA10, AA11, AA12, AA13, AA14, AA15, A16, AA17, AA18, AA19, AA20, AA21, AA22, Sa, Ta, Wa, Xa, Ya, Za, AA1a, AA2a, AA3a, AA4a, AA 5a, AA 6a,AA 7a,AA8a,AA 9a,AA 10a,AA11a,AA 12a,AA13aAA 14a,AA15a,AA 16a, R, R1 and R2 are defined herein, and their use in treating, preventing, ameliorating, controlling or reducing the risk of disorders associated with Glucagon-like peptide (GLP) receptors.

  本文所披露的是公式（1a）或公式（1b）的新化合物及其盐，其中S，T，W，Z，AA1，AA2，AA3，AA4，AA5，AA6，AA7，AA8，AA9，AA10，AA11，AA12，AA13，AA14，AA15，A16，AA17，AA18，AA19，AA20，AA21，AA22，Sa，Ta，Wa，Xa，Ya，Za，AA1a，AA2a，AA3a，AA4a，AA5a，AA6a，AA7a，AA8a，AA9a，AA10a，AA11a，AA12a，AA13a，AA14a，AA15a，AA16a，R，R1和R2在此定义，并用于治疗、预防、改善、控制或降低与胰高血糖素样肽（GLP）受体相关的疾病的风险。
• PEPTIDE-COMPOUND CYCLIZATION METHOD
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US20150080549A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  An object of the present invention is to provide methods of discovering drugs effective for tough targets, which have conventionally been discovered only with difficulty. The present invention relates to novel methods for cyclizing peptide compounds, and novel peptide compounds and libraries comprising the same, to achieve the above object.

  本发明的目的是提供一种发现对于难以处理的靶点有效的药物的方法，这些药物通常很难被发现。本发明涉及新型的环化肽化合物的方法，以及包含这些化合物的新型肽库，以实现上述目的。
• Peptide-compound cyclization method
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US09409952B2

  公开（公告）日：2016-08-09

  An object of the present invention is to provide methods of discovering drugs effective for tough targets, which have conventionally been discovered only with difficulty. The present invention relates to novel methods for cyclizing peptide compounds, and novel peptide compounds and libraries comprising the same, to achieve the above object.

  本发明的目的是提供发现对于难以发现的药物目标有效的药物的方法，这些药物目标通常很难被发现。本发明涉及新型的循环肽化合物的方法，以及包含这些化合物的新型肽库，以达到上述目的。
• EP2813512B1
  申请人：——

  公开号：EP2813512B1

  公开（公告）日：2021-03-31