2-Allylaminocarbonyl-1,2-bis(methylsulfonyl)-1-(2-chloroethyl)hydrazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-Allylaminocarbonyl-1,2-bis(methylsulfonyl)-1-(2-chloroethyl)hydrazine
• 英文别名: 2-[(allylamino)carbonyl]-1,2-bis(methylsulfonyl)-1-(2-chloroethyl)hydrazine；1-[2-Chloroethyl(methylsulfonyl)amino]-1-methylsulfonyl-3-prop-2-enylurea
• 化学式: C₈H₁₆ClN₃O₅S₂
• 分子量: 333.817
• InChiKey: KFZTYOURXCBSID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Allylaminocarbonyl-1,2-bis(methylsulfonyl)-1-(2-chloroethyl)hydrazine 生成 1,2-Bis(methylsulfonyl)-1-(2-chloroethyl)-2-(3-chloropropyl)aminocarbonylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  Antitumor 2-aminocarbonyl-1,

  摘要：

  本发明涉及新颖的2-氨基羰基-1,2-双(甲磺酰基)-1-(2-氯乙基)肼和2-氨基羰基-1,2-双(甲磺酰基)-1-甲基肼，以及它们用于治疗恶性肿瘤。这些药物在动物和人类癌症的治疗中特别有用。在这一类别中，特别适用于肿瘤治疗的两种首选药物是1,2-双(甲磺酰基)-1-(2-氯乙基)-2-(2-氯乙基)氨基羰基肼和1,2-双(甲磺酰基)-1-(2-氯乙基)-2-甲基氨基羰基肼。这些药物具有以下特点：它们无法通过被提出用于CNUs失活的去亚硝化机制而失活；它们无法通过被提出用于CNUs的生成羟乙基化物种的机制而生成；它们能够进行氯乙基化或甲基化和羰基化。

  公开号：

  US05637619A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-双(甲磺酰基)-1-(2-氯乙基)-2-(甲氨羰基)肼 生成 2-Allylaminocarbonyl-1,2-bis(methylsulfonyl)-1-(2-chloroethyl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Antitumor 2-aminocarbonyl-1,

  摘要：

  本发明涉及新颖的2-氨基羰基-1,2-双(甲磺酰基)-1-(2-氯乙基)肼和2-氨基羰基-1,2-双(甲磺酰基)-1-甲基肼，以及它们用于治疗恶性肿瘤。这些药物在动物和人类癌症的治疗中特别有用。在这一类别中，特别适用于肿瘤治疗的两种首选药物是1,2-双(甲磺酰基)-1-(2-氯乙基)-2-(2-氯乙基)氨基羰基肼和1,2-双(甲磺酰基)-1-(2-氯乙基)-2-甲基氨基羰基肼。这些药物具有以下特点：它们无法通过被提出用于CNUs失活的去亚硝化机制而失活；它们无法通过被提出用于CNUs的生成羟乙基化物种的机制而生成；它们能够进行氯乙基化或甲基化和羰基化。

  公开号：

  US05637619A1

文献信息

• Antitumor 2-(Aminocarbonyl)-1,2-bis(methylsulfonyl)-1-(2-chloroethyl)- hydrazines
  作者：Krishnamurthy Shyam、Philip G. Penketh、Regina H. Loomis、William C. Rose、Alan C. Sartorelli

  DOI：10.1021/jm9505021

  日期：1996.1.1

  antitumor activity against the murine L1210 leukemia. All of the compounds tested were capable of producing "cures" of mice bearing this tumor. One of the most active agents of this class, 1,2-bis(methylsulfonyl)-1-(2-chloroethyl)- 2(-)[[2-chloroethyl)-amino]carbonyl]hydrazine, was further evaluated against a spectrum of transplanted murine and human solid tumors. Pronounced activity was found against all

  合成了几种2-（氨基羰基）-1，2-双（甲基磺酰基）-1-（2-氯乙基）羟嗪，并初步评估了其对鼠L1210白血病的抗肿瘤活性。所有测试的化合物都能够产生带有这种肿瘤的小鼠“治愈”。对该类活性最强的试剂之一，1,2-双（甲基磺酰基）-1-（2-氯乙基）-2（-）[[[2-氯乙基）-氨基]羰基]肼，通过光谱进行了进一步评估。鼠和人实体瘤的移植。发现针对所有肿瘤，包括鼠B16F10黑色素瘤，M109肺癌，M5076网状细胞肉瘤和人LX-1肺癌，均具有明显的活性。观察到的活性与已建立的抗肿瘤药物，环磷酰胺，丝裂霉素C和亚硝基脲相比，得到了良好的评价。