S-(3-methoxynaphth-2-yl)-S-methyl-N-(1-phenylvinyl)sulfoximine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: S-(3-methoxynaphth-2-yl)-S-methyl-N-(1-phenylvinyl)sulfoximine
• 英文别名: (3-Methoxynaphthalen-2-yl)-methyl-oxo-(1-phenylethenylimino)-lambda6-sulfane；(3-methoxynaphthalen-2-yl)-methyl-oxo-(1-phenylethenylimino)-λ6-sulfane
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₂S
• 分子量: 337.442
• InChiKey: UYVWZSAJJACUIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  S-methyl-S-(3-methoxynaphth-2-yl)sulfoximine 、 alpha- 溴苯乙烯 在 palladium diacetate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 S-(3-methoxynaphth-2-yl)-S-methyl-N-(1-phenylvinyl)sulfoximine
  参考文献：
  名称：

  钯催化的磺胺嘧啶的N-Vinylation

  摘要：

  通过分子间钯催化的亚砜亚砜和乙烯基溴化物之间的分子间钯催化偶联，已经以优异的产率合成了以前无法获得的新的N-乙烯基亚砜亚砜。乙烯基部分的氢化为α-支化的N-烷基亚磺酰亚胺打开了新的途径。

  DOI：

  10.1021/jo0485583

文献信息

• Palladium-Catalyzed N-Vinylation of Sulfoximines
  作者：Juan R. Dehli、Carsten Bolm

  DOI：10.1021/jo0485583

  日期：2004.11.1

  New previously unavailable N-vinyl sulfoximines have been synthesized by intermolecular palladium-catalyzed coupling between sulfoximines and vinyl bromides in excellent yield. Hydrogenation of the vinyl moiety opens a novel way to α-branched N-alkyl sulfoximines.

  通过分子间钯催化的亚砜亚砜和乙烯基溴化物之间的分子间钯催化偶联，已经以优异的产率合成了以前无法获得的新的N-乙烯基亚砜亚砜。乙烯基部分的氢化为α-支化的N-烷基亚磺酰亚胺打开了新的途径。