r-1-bromo-1,c-2-diphenylcyclopropane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: r-1-bromo-1,c-2-diphenylcyclopropane
• 英文别名: [(1S,2S)-1-bromo-2-phenylcyclopropyl]benzene
• 化学式: C₁₅H₁₃Br
• 分子量: 273.172
• InChiKey: CKCBWJBFWQIUIQ-LSDHHAIUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 r-1-bromo-1,t-2-diphenylcyclopropane 、 r-1-bromo-1,c-2-diphenylcyclopropane
  参考文献：
  名称：

  电子分散的重氮化合物的原位产生和分解， 铁催化合成环丙烷†

  摘要：

  描述了在安全和用户友好的一锅铁催化的环丙烷化反应中各种反式1,2-二取代的环丙烷的模块化合成。易于合成的N- nosylhydrazones用作重氮前体，可在温和的反应条件下原位生成富电子的重氮化合物，并直接参与环丙烷化反应。

  DOI：

  10.1039/c8cc07060a

文献信息

• The Photochemical Debromination of Bromocyclopropane in the Presence of Amine
  作者：Hideo Tomioka、Osamu Inoue

  DOI：10.1246/bcsj.61.3725

  日期：1988.10

  presence of tertiary amine resulted in the formation of the debrominated cyclopropanes as a mixture of geometrical isomers, whose ratios were essentially similar regardless of the stereochemistry of the bromide. The reactions were not, however, observed in the absence of amine. The results are interpreted as indicating that the reactions proceed through an initial single-electron transfer to the excited

  在叔胺存在下对溴芳基环丙烷 (1) 进行辐照导致脱溴环丙烷形成为几何异构体的混合物，无论溴化物的立体化学如何，其比例基本相似。然而，在没有胺的情况下没有观察到反应。结果被解释为表明反应通过初始单电子转移到激发态 1 进行，然后是脱溴和吸氢。