2-[1-(4-ethoxy-2,6-difluorobenzyl)-1H-indazol-3-yl]pyrimidine-4,5,6-triamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 2-[1-(4-ethoxy-2,6-difluorobenzyl)-1H-indazol-3-yl]pyrimidine-4,5,6-triamine
• 英文别名: 2-[1-[(4-ethoxy-2,6-difluorophenyl)methyl]indazol-3-yl]pyrimidine-4,5,6-triamine
• 化学式: C₂₀H₁₉F₂N₇O
• 分子量: 411.414
• InChiKey: IHTBPHZWRBXZDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-(4-ethoxy-2,6-difluorobenzyl)-1H-indazol-3-yl]pyrimidine-4,5,6-triamine 、 乙基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以32.1%的产率得到N-{4,6-diamino-2-[1-(4-ethoxy-2,6-difluorobenzyl)-1H-indazol-3-yl]-pyrimidin-5-yl}ethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAMINOHETEROARYL SUBSTITUTED INDAZOLES
  [FR] INDAZOLES SUBSTITUÉS PAR DIAMINOHÉTÉROARYLE

  摘要：

  式（I）的化合物是Bub1激酶的抑制剂，其生产工艺及作为药物的用途。

  公开号：

  WO2014147144A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[1-(4-ethoxy-2,6-difluorobenzyl)-1H-indazol-3-yl]-5-[(E)-phenyldiazenyl]pyrimidine-4,6-diamine 在 钯 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以yielding 520 mg of the titel compound (1.26 mmol, 63.0%)的产率得到2-[1-(4-ethoxy-2,6-difluorobenzyl)-1H-indazol-3-yl]pyrimidine-4,5,6-triamine
  参考文献：
  名称：

  DIAMINOHETEROARYL SUBSTITUTED INDAZOLES

  摘要：

  式(I)的化合物作为Bub 1激酶的抑制剂，其制备过程以及它们作为制药用途的使用。

  公开号：

  US20160052912A1

文献信息

• [EN] DIAMINOHETEROARYL SUBSTITUTED INDAZOLES<br/>[FR] INDAZOLES SUBSTITUÉS PAR DIAMINOHÉTÉROARYLE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2014147144A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Compounds of formula (I) which are inhibitors of Bub1 kinase, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  式（I）的化合物是Bub1激酶的抑制剂，其生产工艺及作为药物的用途。
• DIAMINOHETEROARYL SUBSTITUTED INDAZOLES
  申请人：BAYER PHARMA AKITIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160052912A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  Compounds of formula (I) which are inhibitors of Bub 1 kinase, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  式(I)的化合物作为Bub 1激酶的抑制剂，其制备过程以及它们作为制药用途的使用。