Tm[N(SiMe₃)₂]₃

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Tm[N(SiMe₃)₂]₃
• 英文别名: tris(bis(trimethylsilyl)amido)Tm(III)
• 化学式: 3C₆H₁₈NSi₂*Tm
• 分子量: 650.094
• InChiKey: CNXUESITIAWFGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  14.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1,3-benzoxazol-2-yl)naphthalen-2-ol 、 Tm[N(SiMe₃)₂]₃ 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Lanthanide complexes with substituted naphtholate ligands: extraordinary bright near-infrared luminescence of ytterbium

  摘要：

  合成了一系列Pr、Nd、Ho、Er、Tm和Yb配合物，其配体为3-(2-苯并恶唑-2-基)-2-萘酚和3-(2-苯并噻唑-2-基)-2-萘酚。研究了这些配合物的结构以及光致发光和电致发光特性。检测到Yb3+的异常强发光。为了解释这一现象，提出了一个涉及分子内电子转移的新型激发机制。

  DOI：

  10.1007/s11172-013-0051-z
• 作为产物：
  描述：

  氯化铥(III) 、 lithium hexamethyldisilazane 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Tm[N(SiMe₃)₂]₃
  参考文献：
  名称：

  Hagen, Chrystel; Amberger, Hanns-Dieter, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1993, vol. 48, # 10, p. 1365 - 1371

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hexafluoroisopropoxides of divalent and trivalent lanthanides. Structures and luminescence properties
  作者：D. M. Kuzyaev、R. V. Rumyantsev、G. K. Fukin、M. N. Bochkarev

  DOI：10.1007/s11172-014-0520-z

  日期：2014.4

  Ln[N(SiMe3)2]3 with hexafluoroisopropanol (CF3)2CHOH gave the corresponding alkoxides Ln[OCH(CF3)2]3 (Ln = Ce (1), Gd (2), Tm (3)). The X-ray diffraction study showed that cerium and thulium isopropoxides have dimeric structures. The reactions of europium(II) and ytterbium(II) iodides with the potassium salt of hexafluoroisopropanol afford complexes of the composition Ln3[OCH(CF3)2]7 (Ln = Eu (4), Yb (5)) containing

  酰胺 Ln[N(SiMe3)2]3 与六氟异丙醇 (CF3)2CHOH 反应得到相应的醇盐 Ln[OCH( )2]3 (Ln = Ce (1), Gd (2), Tm (3)) . X 射线衍射研究表明，铈和异丙醇铥具有二聚体结构。铕 (II) 和碘化镱 (II) 与六氟异丙醇的钾盐反应生成含有 Ln2+ 和 Ln3+ 的复合物 Ln3[OCH( )2]7 (Ln = Eu (4), Yb (5))阳离子。除异丙醇铕 4 外，合成的醇盐不显示发光特性。后一种化合物在乙腈溶液中显示出光致发光，在 330 nm 处具有最大值，指定给二价铕中的 4f65d1 → 4f7 电子跃迁。
• Synthesis, characterization, and utility of trifluoroacetic acid lanthanide precursors for production of varied phase fluorinated lanthanide nanomaterials
  作者：Timothy J. Boyle、Daniel T. Yonemoto、Jeremiah M. Sears、LaRico J. Treadwell、Nelson S. Bell、Roger E. Cramer、Michael L. Neville、Gregory A.K. Stillman、Samuel P. Bingham

  DOI：10.1016/j.poly.2017.04.032

  日期：2017.7

  a series of lanthanide trifluoroacetic acid (H-TFA) derivatives which contain only the TFA and its conjugate acid has been developed. From the reaction of Ln(N(SiMe3)2)3 with an excess amount of H-TFA, the products were identified as: [Ln(μ-TFA)3(H-TFA)2]n (Ln = Y, Ce, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy), [Ln(μ-TFA)3(μ-H-TFA)]n·solv (Ln·solv = Pr·2 H-TFA, H3O+, Ho·2py, Er·py, Yb·py, H-TFA), 3[H][(TFA)La(μ-TFA)3La(

  摘要已开发出一系列仅含TFA及其共轭酸的镧系三氟乙酸（H-TFA）衍生物。根据Ln（N（SiMe3）2）3与过量的H-TFA的反应，产物鉴定为：[Ln（μ-TFA）3（H-TFA）2] n（Ln = Y，Ce ，Sm，Eu，Gd，Tb，Dy），[Ln（μ-TFA）3（μ-H-TFA）] n·solv（Ln·solv = Pr·2 H-TFA，H3O +，Ho·2py，Er ·py，Yb·py，H-TFA），3 [H] [（TFA）La（μ-TFA）3La（TFA）（μ-TFA）2（μc-TFA）2] n½（H2O）½（ ，H-TFA）（La·½（ ）1/2（ ，H-TFA）），[（k2-TFA）Nd（μ-TFA）3] n·H-py +（Nd·H-py +）， [（py）2Tm（μ-TFA）3] n（Tm）或[Lu（μ-TFA）4Lu（μ-TFA）3· +] n（Lu·
• Synthesis and Characterization of Solvated Lanthanide Tris(trimethylsilyl)siloxides
  作者：Timothy J. Boyle、Fernando Guerrero、Roger E. Cramer、Paris C. Reuel、Daniel M. Boye、Henry L. Brooks

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c03997

  日期：2022.3.28

  precursors for the production of lanthanide silicate (LnSiOx) materials, the reactions of [Ln(NR2)3] (R = SiMe3) with three equivalents of tris(trimethylsilyl)silanol (H–OSi(SiMe3)3) or H-SST) in tetrahydrofuran (THF) were undertaken. The products were crystallographically characterized as [Ln(SST)3(THF)2] (where Ln = La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, and Lu). In general, these compounds

  为了开发用于生产镧系元素硅酸盐 (LnSiO x ) 材料的前体，[Ln(NR 2 ) 3 ] (R = SiMe 3 ) 与三当量的三(三甲基甲硅烷基)硅烷醇 (H-OSi(SiMe 3 ) 3 ) 或 H-SST) 在四氢呋喃 (THF) 中进行。产品的结晶学特征为 [Ln(SST) 3 (THF) 2 ]（其中Ln = La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy, Ho , Er , Tm , Yb , 和Lu )。一般来说，这些化合物类似于先前报道的 [Gd(SST) 3 (THF) 2 ] 配合物，其中发现单体物种的每个金属中心采用三角双锥体 (TBP；τ = av 0.95) 几何形状；然而，这些晶体的晶体结构解决方案调用了一个更大的晶胞，揭示了轴向 THF 配体的复杂无序。使用未完全洗涤的 H-SST，四面体 ( T -4) 结合 [Ln(SST) 3 (NEt 3
• The importance of the counter-cation in reductive rare-earth metal chemistry: 18-crown-6 instead of 2,2,2-cryptand allows isolation of [Y^II(NR₂)₃]¹⁻ and ynediolate and enediolate complexes from CO reactions
  作者：Austin J. Ryan、Joseph W. Ziller、William J. Evans

  DOI：10.1039/c9sc05794c

  日期：——

  salts of a 1 : 2 potassium : crown sandwich cation, [K(18-c-6)2]1+, i.e. [K(18-c-6)2][Ln(NR2)3]. The [K(18-c-6)2]1+ counter-cation was superior not only in the synthesis, but it also allowed the isolation of crystallographically-characterizable products from reactions of CO with the [Ln(NR2)3]1− anions that were not obtainable from the [K(crypt)]1+ analogs. Reaction of CO with [K(18-c-6)2][Ln(NR2)3],

  在涉及钾的稀土酰胺还原反应中，使用18-crown-6（18-c-6）代替2.2.2-cryptand（crypt）在合成Ln（II）配合物和分离中至关重要他们的二氧化碳减排产品。用18-c-6加快结晶速度似乎很重要。先前的研究表明，在2.2.2-cryptand（隐窝）存在下，用钾还原三价酰胺络合物Ln（NR 2）3（R = SiMe 3）形成二价[K（crypt）] [Ln II（Ln = Gd，Tb，Dy和Tm的NR 2）3 ]络合物。但是，对于Ho和Er，[Ln（NR 2）3 ] 1−阴离子仅可与[Rb（crypt）] 1+抗衡阳离子分离，并且在任何这些条件下均无法分离[Y II（NR 2）3 ] 1-阴离子。现在我们报告说，通过将钾螯合剂从隐窝改变为18-cro-6（18-c-6），不仅可以分离Ln = Gd，Tb，Dy的[Ln（NR 2）3 ] 1-阴离子。具体来说，这些阴离子
• Electronic Structures of Highly Symmetrical Compounds of f Elements. 34 [1] Synthesis and Spectroscopic Characterization of Biscyclohexylisocyanide Adducts derived from the Tris(bis(trimethylsilyl)amido)lanthanide(III) Moiety as well as Crystal, Molecular, and Electronic Structure of the Corresponding Neodymium Compound
  作者：Stefan Jank、Jan Hanss、Hauke Reddmann、Hanns-Dieter Amberger、Norman M. Edelstein

  DOI：10.1002/1521-3749(200206)628:6<1355::aid-zaac1355>3.0.co;2-7

  日期：2002.6

  Tris(bis(trimethylsilyl)amido)lanthanid(III) (Ln(Btmsa)3) mit zwei Aquivalenten Cyclohexylisonitril ergibt in guter Ausbeute Komplexe der Zusammensetzung Ln(Btmsa)3(CNC6H11)2 (Ln = Y(1), La(2), Ce(3), Pr(4), Nd(5), Sm(6), Eu(7), Tb(8), Dy(9), Ho(10), Tm(11) und Yb(12)). Komplex 5 kristallisiert in der monoklinen Raumgruppe C2/c mit a = 25.689(8) A, b = 12.165(2) A, c = 17.895(15) A, β = 122.47 (2)°, V = 4718.07 A3,

  三（双（三甲基甲硅烷基）酰氨基）镧系元素（III）（Ln（btmsa）3）与两个当量的反应。环己基异氰化物的高产率的组成为 Ln (btmsa) 3 (CNC6H11) 2 (Ln = Y (1), La (2), Ce (3), Pr (4), Nd (5), Sm (6) 、Eu (7)、Tb (8)、Dy (9)、Ho (10)、Tm (11) 和 Yb (12))。配合物 5 在单斜空间群 C2/c 中结晶，a = 25.689 (8) A, b = 12.165 (2) A, c = 17.895 (15) A, β = 122.47 (2) °, V = 4718.07 A3, Z = 4 且 R = 0.0342。化合物 5 的结构显示了在几乎精确的三角双锥体环境中的五配位 Nd3 + 离子，轴向有两个 CNC6H11 分子，赤道位置有三个 btmsa 配体。在室温下测量了配