(S)-7-allyl-2-(3-(allyl(methyl)amino)-2-methylquinoxalin-5-yl)-6,7-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4(5H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (S)-7-allyl-2-(3-(allyl(methyl)amino)-2-methylquinoxalin-5-yl)-6,7-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4(5H)-one
• 化学式: C₂₃H₂₅N₅O
• 分子量: 387.484
• InChiKey: CPUYYEYJNPPKLR-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  73.91
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-7-allyl-2-(3-(allyl(methyl)amino)-2-methylquinoxalin-5-yl)-6,7-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4(5H)-one 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以33.6 mg的产率得到(9S,11E)-14,16-dimethyl-3,7,14,17,23-pentaazapenta-cyclo[13.6.2.1{2,5}.0{4,9}.0{18,22}]tetracosa-1(22),2(24),4,1,15,17,18,20,22-nonaen-6-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLES AS PIM INHIBITORS
  [FR] MACROCYCLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PIM

  摘要：

  该发明涉及式（1）的化合物及其盐。在某些实施例中，该发明涉及Pim-1和/或Pim-2以及/或Pim-3蛋白激酶活性或酶功能的抑制剂或调节剂。在更进一步的实施例中，该发明涉及包含本文所披露的化合物的药物组合物，以及它们在预防和治疗与Pim激酶相关的疾病和病症，尤其是癌症中的用途。

  公开号：

  WO2014022752A1
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-1-(3-fluoro-2-methylquinoxalin-5-yl)ethanone 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 、 异丙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (S)-7-allyl-2-(3-(allyl(methyl)amino)-2-methylquinoxalin-5-yl)-6,7-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLES AS PIM INHIBITORS
  [FR] MACROCYCLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PIM

  摘要：

  该发明涉及式（1）的化合物及其盐。在某些实施例中，该发明涉及Pim-1和/或Pim-2以及/或Pim-3蛋白激酶活性或酶功能的抑制剂或调节剂。在更进一步的实施例中，该发明涉及包含本文所披露的化合物的药物组合物，以及它们在预防和治疗与Pim激酶相关的疾病和病症，尤其是癌症中的用途。

  公开号：

  WO2014022752A1