4-((benzo[d]thiazol-2-yl)thio)butane1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 4-((benzo[d]thiazol-2-yl)thio)butane1-amine
• 英文别名: 4-(benzo[d]-thiazol-2-ylthio)butan-1-amine；4-(benzo[d]thiazol-2-ylthio)butan-1-amine；4-(1,3-Benzothiazol-2-ylsulfanyl)butan-1-amine
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂S₂
• 分子量: 238.378
• InChiKey: OBYCHWKXSVEPDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((benzo[d]thiazol-2-yl)thio)butane1-amine 在 titanium(IV) isopropylate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 14.41h， 生成 2-((4-isothiocyanatobutyl)sulfonyl)benzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  杂环基的萝卜硫素类似物：合成和对癌细胞系的抑制活性。

  摘要：

  最近的研究表明，萝卜硫素（SFN）选择性抑制ALDH⁺乳腺癌干样细胞的生长。在此合成了一系列SFN类似物并针对乳腺癌细胞MCF-7和SUM-159以及白血病进行了评估干细胞样细胞系KG-1a。这些SFN类似物的特征在于用杂环部分取代甲基，以及用硫化物或砜取代亚砜基。生长抑制分析表明，四唑类似物3d，8d和9d对三种癌细胞系的功效明显优于SFN。化合物14c（四唑硫醚3d的水溶性衍生物）对KG-1a细胞系的效力高于3d。SFN，3d和14c显着诱导了caspase-3的激活，

  DOI：

  10.3390/molecules21040514
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-(benzo[d]thiazol-2-ylthio)butyl)isoindoline-1,3-dione 在 甲胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以85%的产率得到4-((benzo[d]thiazol-2-yl)thio)butane1-amine
  参考文献：
  名称：

  杂环基的萝卜硫素类似物：合成和对癌细胞系的抑制活性。

  摘要：

  最近的研究表明，萝卜硫素（SFN）选择性抑制ALDH⁺乳腺癌干样细胞的生长。在此合成了一系列SFN类似物并针对乳腺癌细胞MCF-7和SUM-159以及白血病进行了评估干细胞样细胞系KG-1a。这些SFN类似物的特征在于用杂环部分取代甲基，以及用硫化物或砜取代亚砜基。生长抑制分析表明，四唑类似物3d，8d和9d对三种癌细胞系的功效明显优于SFN。化合物14c（四唑硫醚3d的水溶性衍生物）对KG-1a细胞系的效力高于3d。SFN，3d和14c显着诱导了caspase-3的激活，

  DOI：

  10.3390/molecules21040514

文献信息

• Synthesis of Substituted Indolizidines and Quinolizidines by Regioselective Intramolecular Modified Julia Olefination of Imides
  作者：Bastien Raison、Nicolas Dussart、Laura Levy、Peter G. Goekjian、David Gueyrard

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02834

  日期：2020.1.17

  We report the synthesis of substituted indolizidines and quinolizidines using the modified Julia olefination previously developed on imides. The study focuses on the regioselectivity of this reaction on unsymmetrically substituted imides. The scope and regioselectivity of the reaction are presented here, and its utility as a tool for synthesizing natural products is demonstrated through the total synthesis

  我们报道了使用以前在酰亚胺上开发的经过修饰的朱莉娅烯化反应合成取代的吲哚izidines和quinolizidines的方法。该研究集中于该反应在不对称取代的酰亚胺上的区域选择性。本文介绍了反应的范围和区域选择性，并通过潘达利嗪A的全合成证明了其作为合成天然产物的工具的效用。
• 异硫氰酸酯类化合物的制备及应用
  申请人：天津市国际生物医药联合研究院

  公开号：CN103159691B

  公开（公告）日：2017-05-03

  本发明涉及异硫氰酸酯类化合物的制备及应用，具体地提供了一种异硫氰酸酯类化合物，具有下列通式(I)所示的结构，该类化合物能够抑制KG1a、MCF‑7、K562、HCC1954、SUM159等细胞的存活和生长：其中R为：R1为：Cl，Br或烷基；n＝0，1，2。