sodium 1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8 heptadecafluoro-n-octane sulfonamide | 76752-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: sodium 1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8 heptadecafluoro-n-octane sulfonamide
• 英文别名: sodium perfluorooctane-1-sulfonamide；sodium perfluorooctanesulfonyl amide；sodium 1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-heptadecafluoro-n-octylsulfamide anion；Sodium perfluorooctane sulfonamide；sodium;1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-heptadecafluorooctylsulfonylazanide
• CAS: 76752-78-8
• 化学式: C₈HF₁₇NO₂S*Na
• 分子量: 521.13
• InChiKey: MLCGNLHICUQQMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8 heptadecafluoro-n-octane sulfonamide 、 异氰酸己酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以49%的产率得到N-hexyl, N'-(perfluorooctanesulfonyl urea)
  参考文献：
  名称：

  聚氟烷磺酰脲的新合成

  摘要：

  这项研究描述了一种通过全氟烷烃磺酰胺的钠盐（R F  = C 4 F 9，C 6 F 13）与一些异氰酸酯在无水THF中的反应合成F-烷烃磺酰脲的新方法。一步获得中等至良好收率的全氟磺酰脲。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2007.05.022
• 作为产物：
  描述：

  全氟辛基磺酰胺 在 sodium amide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以76%的产率得到sodium 1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8 heptadecafluoro-n-octane sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical Compositions Based on Fluorinated Sulphamides and Sulphinimides

  摘要：

  含有以下式(I)的化合物的药物组合物：NZ1Z2Z3(I)其中：Z1、Z2、Z3分别独立地表示：氢原子；C1-C6-烷基团；—SO2R3基团其中R3表示线性或支链的C1-C12烷基、烯基或炔基团、C3-C10环烷基团或C6-C10芳基团、(C1-C6)-烷基-(C6-C14)-芳基团或C5-C10杂环芳基团；理解至少有一个Z1、Z2、Z3基团表示如下式(II)的基团X—RF—(CH2)n—SO2—  (II)其中X、RF和n如权利要求1中定义。

  公开号：

  US20080015255A1

文献信息

• Synthesis of symmetric and dissymetric bisperfluoroalkanesulfonylimides and evaluation of their inhibition on bovine carbonic anhydrase
  作者：Zohra Benfodda、Franck Guillen、Hubert Blancou

  DOI：10.1002/hc.20452

  日期：2008.7

  describes a synthesis of symmetric and dissymmetric bis[(perfluoroalkane)-sulfonyl]imides by the reaction of the sodium salt of perfluoroalkanesulfonamide RFSO2NH−Na+ (RF = C4F9, C6F13, C8F17) with hexamethyldisilazane and perfluoroalkanesulfonylfluoride RFSO2F (RF = C4F9, C6F13, C8F17). They are obtained, in two steps, in moderate overall yield. Moreover, this paper provides a study of their inhibition on

  本研究描述了通过全氟烷烃磺酰胺 RFSO2NH−Na+（RF = C4F9、C6F13、C8F17）的钠盐与六甲基二硅氮烷和全氟烷烃磺酰氟 RFSO2F（RF = C4F39 , )。它们分两步以中等总产率获得。此外，本文还研究了它们对牛碳酸酐酶的抑制作用。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:542–548, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20452
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.3, 6.2.3.3, page 137 - 151
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.2, 1.3.3, page 120 - 137
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Messdoerffer, J. N.; Niederpruem, H., Chemiker-Zeitung, 1972, vol. 96, p. 582 - 583
  作者：Messdoerffer, J. N.、Niederpruem, H.

  DOI：——

  日期：——
• DE2921142
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——