β,β,β-trichloroethylcyclopropane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: β,β,β-trichloroethylcyclopropane
• 英文别名: 2,2,2-Trichloroethylcyclopropane
• 化学式: C₅H₇Cl₃
• 分子量: 173.47
• InChiKey: SPCYGLJNDXHEBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-丁烯 、 三氯甲基磺酰氯 在 bis(dimethylglyoximato)imidazolecobaltate(I) ion 作用下， 生成 β,β,β-trichloroethylcyclopropane
  参考文献：
  名称：

  碳上的均质置换：V.通过一种新的过程，由对丁烯基配体的δ-碳进行均相攻击，从丁-3-烯基钴肟形成环丙基羰基砜和三氯乙基环丙烷

  摘要：

  But-3-enyl-和取代的but-3-enylcobaloximes分别与溴三氯甲烷（或三氯甲磺酰氯）和4-甲苯磺酰氯发生热或光化学反应，分别产生良好的β，β，β-三氯乙基环丙烷和环丙基羰基（甲苯）砜。反应是通过链机制进行的，其中关键步骤是一个新的过程，其中三氯甲基或4-甲苯磺酰基在丁烯基配体的δ-碳上的均溶攻击导致同步的或随后的初始γ-碳自由基的攻击在α-碳上，会引起环化和钴钴肟（II）的置换。另一传播步骤涉及钴肟（II）与溴代三氯甲烷，三氯甲磺酰氯或4-甲苯磺酰氯的反应，从而得到反应性有机基团。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)93390-4

文献信息

• Substituted phenyl farnesyltransferase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020019527A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  Compounds of formula (I) 1 or pharmaceutically acceptable salts thereof, inhibit farnesyltransferase. Methods for making the compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds are disclosed.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，抑制法尼基转移酶。公开了制备这些化合物的方法，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• Oxazolidinone chemotherapeutic agents
  申请人：——

  公开号：US20020115669A1

  公开（公告）日：2002-08-22

  Compounds of formula (I) 1 or therapeutically acceptable salts or prodrugs thereof, are useful for treating bacterial infections, psoriasis, arthritis, and toxicity due to chemotherapy. Preparation of the compounds, compositions containing the compounds, and treatment of diseases using the compounds are disclosed.

  式（I）1的化合物或其治疗上可接受的盐或前药，可用于治疗细菌感染、银屑病、关节炎以及化疗引起的毒性。揭示了该化合物的制备方法、含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• 6-O-substituted erythromycin derivatives having improved gastrointestinal tolerance
  申请人：Ma Zhenkun

  公开号：US20060166906A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  Compounds having formula (I) are useful for treating bacterial infections while avoiding the concomitant liability of gastrointestinal intolerance. Compositions containing the compounds and methods of treatment using the compounds are also disclosed.

  具有化学式（I）的化合物可用于治疗细菌感染，同时避免胃肠不耐受的风险。含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物进行治疗的方法也被揭示。
• Amino(oxo) acetic acid protein tyrosine phosphatase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020035136A1

  公开（公告）日：2002-03-21

  Compounds of formula (I) 1 or therapeutically acceptable salts thereof, are protein tyrosine kinase PTP1B inhibitors. Preparation of the compounds, compositions containing the compounds, and treatment of diseases using the compounds are disclosed.

  式(I)1的化合物或其治疗上可接受的盐是蛋白酪氨酸激酶PTP1B抑制剂。公开了该化合物的制备、含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• 3-phenoxy-4-pyridazinol derivatives and herbicide composition containing the same
  申请人：Tsukamoto Yoshihisa

  公开号：US20050037925A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  A compound represented by the formula: [wherein R 1 represents a hydrogen atom, a halogen, atom, alkyl group, etc., R 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, alkyl group, etc., R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a substitutable alkyl group, a substitutable alkenyl group, alkynyl group, a substituteable cycloalkyl group, etc., or R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 may form a ring which may be substituted, which is formed by the adjacent two of them with carbon atoms to which the respective substituents are bonded, m and n each independently represent 0 or 1.] a salt thereof, an ester derivative thereof and an agricultural chemical containing the same as an effective ingredient, and a herbicidal composition containing the compound and a second herbicidally active compound as effective ingredients.

  一种化合物由以下式子表示：[其中R1代表氢原子，卤素原子，烷基团等，R2代表氢原子，卤素原子，烷基团等，R3，R4，R5，R6和R7各自独立地代表氢原子，卤素原子，可替换的烷基团，可替换的烯基团，炔基团，可替换的环烷基团等，或R3，R4，R5，R6和R7可以形成一个环，该环可以被取代，该环由相邻的两个碳原子形成，这些碳原子与相应的取代基团相连，m和n各自独立地代表0或1。]其盐，酯衍生物及含有该化合物为有效成分的农药，以及含有该化合物和第二种草甘膦活性化合物为有效成分的除草剂组合物。