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3-(4-chloro-benzyl)-2-methyl-3H-quinazolin-4-one | 31407-67-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(4-chloro-benzyl)-2-methyl-3H-quinazolin-4-one
英文别名
3-[(4-Chlorophenyl)methyl]-2-methylquinazolin-4-one
3-(4-chloro-benzyl)-2-methyl-3<i>H</i>-quinazolin-4-one化学式
CAS
31407-67-7
化学式
C16H13ClN2O
mdl
——
分子量
284.745
InChiKey
VGNMWQGCHDEUDZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    32.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基吲哚对氯苄胺氧气potassium carbonate 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 以89 %的产率得到3-(4-chloro-benzyl)-2-methyl-3H-quinazolin-4-one
    参考文献:
    名称:
    碘通过吲哚氧化裂解促进酰胺形成:新型喹唑啉-4(3H)-一和色胺酮合成
    摘要:
    一种通过选择性裂解 C-H 和 C 直接构建酰胺键的高效方法 使用碘促进的方法开发了吲哚结构中的 C 键。机理研究表明,分子氧活化形成超氧自由基是一个关键的中间步骤,为后续的氧化开环和分子间环化提供了前体。在温和且环境友好的条件下,以中等至良好的收率合成了多种喹唑啉-4(3 H )-酮和色胺酮。
    DOI:
    10.1039/d4ra01807a
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