2-(7-nitro-3,4-dihydroisoquinolin-2-(1H)-yl)ethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2-(7-nitro-3,4-dihydroisoquinolin-2-(1H)-yl)ethanol
• 英文别名: 2-(7-nitro-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)ethanol；2-(7-nitro-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)ethanol
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₃
• 分子量: 222.244
• InChiKey: YLVXOXVJMJJMNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  69.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(7-nitro-3,4-dihydroisoquinolin-2-(1H)-yl)ethanol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以84%的产率得到2-(7-amino-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE PYRAZINE AMINE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS, COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH
  [FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE PYRAMINE AMINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE, COMPOSITIONS LES CONTENANT ET PROCÉDÉ DE TRAITEMENT LES EMPLOYANT

  摘要：

  本文提供了具有以下结构的吡唑吡嗪胺化合物：Formula (I)。其中Q和R1-R3如本文所定义，包括有效量的吡唑吡嗪胺化合物的组合物，以及用于治疗或预防炎症症状、免疫症状、癌症、神经退行性疾病、与年龄相关的疾病、心血管疾病和代谢症状，或通过抑制IKK或IKK途径可治疗或预防的疾病，包括向需要的患者施用有效量的吡唑吡嗪胺化合物的方法。

  公开号：

  WO2009089042A1
• 作为产物：
  描述：

  7-硝基-1,2,3,4-四氢异喹啉盐酸盐 、 2-氯乙醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-(7-nitro-3,4-dihydroisoquinolin-2-(1H)-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  BICYCLOANILINE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2168966B1

文献信息

• Hypoxia-Selective Antitumor Agents. 12. Nitrobenzyl Quaternary Salts as Bioreductive Prodrugs of the Alkylating Agent Mechlorethamine
  作者：Moana Tercel、William R. Wilson、Robert F. Anderson、William A. Denny

  DOI：10.1021/jm9507791

  日期：1996.1.1

  -358 mV and undergoes reductively-induced fragmentation to release the nitrogen mustard mechlorethamine. The compounds were prepared by halogenation (SOCl2) of the corresponding quaternary diols, which in turn were synthesized from N-methyldiethalnolamine and substituted nitrobenzyl chlorides. The reduction potentials of the benzene-substituted compounds were generally well-predicted by Hammett substituent

  新型低氧选择性细胞毒素N，N-双（2-氯乙基）-N-甲基-N-（2-硝基苄基）氯化铵（3a）的一系列苯取代类似物，以及三个相应的“环”四氢异喹啉鎓已经制备了类似物21a-23a和两种萘衍生物（19a和20a），并在有氧和低氧条件下评估了培养的哺乳动物肿瘤细胞的细胞毒性。母体化合物3a的单电子还原电势为-358mV，并经历还原诱导的裂解以释放芥菜甲氧乙胺氮。该化合物是通过相应的季二醇的卤化（SOCl2）制备的，而这些季二醇又是由N-甲基二乙二胺和取代的硝基苄基氯合成的。苯取代的化合物的还原电势通常通过哈米特取代基关系很好地预测。所有化合物对修复缺陷型UV4细胞的毒性都比相应的野生型AA8细胞高得多，这是预期的，如果活性细胞毒性物质用作DNA烷基化剂。与AA8相比，它们对人细胞EMT6和FME的毒性更大，但其原因尚不清楚。在苯环中被给电子取代基取代的3a类似物为低氧AA8细胞提供了广泛不同的选
• PYRAZOLE PYRAZINE AMINE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS, COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH
  申请人：Sloss Marianne

  公开号：US20090270418A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  Provided herein are Pyrazole Pyrazine Amine Compounds having the following structure: Wherein Q and R 1 -R 3 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Pyrazole Pyrazine Amine Compound and methods for treating or preventing inflammatory conditions, immunological conditions, cancer, neurodegenerative diseases, age-related diseases, cardiovascular diseases and metabolic conditions, or conditions treatable or preventable by inhibition of an IKK, or an IKK pathway, comprising administering an effective amount of a Pyrazole Pyrazine Amine Compound to a patient in need thereof.

  本文提供具有以下结构的吡唑吡嗪胺化合物：其中Q和R1-R3如本文所定义，包括有效量的吡唑吡嗪胺化合物的组合物以及用于治疗或预防炎症性疾病、免疫疾病、癌症、神经退行性疾病、与年龄相关的疾病、心血管疾病和代谢疾病，或通过抑制IKK或IKK途径可治疗或预防的疾病的方法，包括向需要治疗的患者投与有效量的吡唑吡嗪胺化合物。
• US8436004B2
  申请人：——

  公开号：US8436004B2

  公开（公告）日：2013-05-07