trifluoro(cis-heptafluorobut-1-en-1-yl)borate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: trifluoro(cis-heptafluorobut-1-en-1-yl)borate
• 英文别名: cis-heptafluorobut-1-enyltrifluoroborate；trifluoro-[(Z)-1,2,3,3,4,4,4-heptafluorobut-1-enyl]boranuide
• 化学式: C₄BF₁₀
• 分子量: 248.839
• InChiKey: PEKKGULSPOUAKH-UPHRSURJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氟代氙 、 cis-heptafluorobut-1-en-1yldifluoroborane 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 cis-heptafluorobut-1-enylxenon(II) perfluorobutyltrifluoroborate 、 trifluoro(cis-heptafluorobut-1-en-1-yl)borate
  参考文献：
  名称：

  2-X-1, 2-Difluoroalk-1-enyldifluoroboranes 与二氟化氙的反应。1, 2-Difluoroalk-1-enylxenon (II) 盐的系统方法

  摘要：

  2-X-1, 2-Difluoroalk-1-enylxenon(II) 盐是通过 XeF2 与 XCF=CFBF2 (X = F, trans-H, cis-Cl, trans-Cl, cis-CF3, cis -C2F5) 但在类似条件下使用硼烷的反式异构体反式-XCF=CFBF2 (X = CF3、C4F9、C4H9、Et3Si) 时，没有得到有机氧 (II) 化合物。Reaktionen von 2-X-1, 2-Difluoralk-1-enyldifluorboranen mit Xenondifluorid。Untersuchung des methodischen Zugangs zu 1, 2-Difluoralk-1-enylxenon(II)salzen 2-X-1, 2-Difluoralk-1-enylxenon(II)salze wurden bei der Reaktion

  DOI：

  10.1002/zaac.200300234

文献信息

• Bis(perfluoroorganyl)bromonium salts [(RF)2Br]Y (RF=aryl, alkenyl, and alkynyl)
  作者：Hermann-Josef Frohn、Matthias Giesen、Dirk Welting、Vadim V. Bardin

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2010.06.006

  日期：2010.9

  Bromonium salts [(RF)2Br]Y with perfluorinated groups RFC6F5, CF3CFCF, C2F5CFCF, and CF3C≡C were isolated from reactions of BrF3 with RFBF2 in weakly coordinating solvents (wcs) like CF3CH2CHF2 (PFP) or CF3CH2CF2CH3 (PFB) in 30–90% yields. C6F5BF2 formed independent of the stoichiometry only [(C6F5)2Br][BF4]. 1:2 reactions of BrF3 and silanes C6F5SiY3 (Y = F, Me) ended with different products – C6F5BrF2

  溴鎓盐[（R ˚F）2溴- ] Y与全氟化基团- [R ˚F Ç 6 ˚F 5，CF 3 CF CF，C 2 ˚F 5 CF CF，和CF 3 C≡C，从BRF的反应分离出3，其中R ˚F BF 2在弱配位溶剂（wcs）中，例如CF 3 CH 2 CHF 2（PFP）或CF 3 CH 2 CF 2 CH 3（PFB），收率30-90％。C 6 F 5高炉2仅仅与化学计量无关地形成[[C 6 F 5）2 Br] [BF 4 ]。BrF 3与硅烷C 6 F 5 SiY 3（Y = F，Me）的1：2反应以不同的产物– C 6 F 5 BrF 2或[（C 6 F 5）2 Br] [SiF 5 ] –终止纯的个体，取决于Y和反应温度（Y = F）。在≥−30°C时使用C 6 F 5 SiF 3 [[C 6 F 5）2 Br] [SiF5 ]导致产率为92％，而具有较少路易斯酸性C 6 F 5 SiMe
• The Reaction of 2-X-1, 2-Difluoroalk-1-enyldifluoroboranes with Xenon Difluoride. A Methodical Approach to 1, 2-Difluoroalk-1-enylxenon(II) Salts
  作者：Hermann-Josef Frohn、Nicolay Yu. Adonin、Vadim V. Bardin

  DOI：10.1002/zaac.200300234

  日期：2003.12

  2-X-1, 2-Difluoroalk-1-enylxenon(II) salts were prepared by the reaction of XeF2 with XCF=CFBF2 (X = F, trans-H, cis-Cl, trans-Cl, cis-CF3, cis-C2F5) but no organoxenon(II) compounds were obtained when the trans-isomers of boranes, trans-XCF=CFBF2 (X = CF3, C4F9, C4H9, Et3Si), were used under similar conditions. Reaktionen von 2-X-1, 2-Difluoralk-1-enyldifluorboranen mit Xenondifluorid. Untersuchung

  2-X-1, 2-Difluoroalk-1-enylxenon(II) 盐是通过 XeF2 与 XCF=CFBF2 (X = F, trans-H, cis-Cl, trans-Cl, cis-CF3, cis -C2F5) 但在类似条件下使用硼烷的反式异构体反式-XCF=CFBF2 (X = CF3、C4F9、C4H9、Et3Si) 时，没有得到有机氧 (II) 化合物。Reaktionen von 2-X-1, 2-Difluoralk-1-enyldifluorboranen mit Xenondifluorid。Untersuchung des methodischen Zugangs zu 1, 2-Difluoralk-1-enylxenon(II)salzen 2-X-1, 2-Difluoralk-1-enylxenon(II)salze wurden bei der Reaktion