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sec-butyl 2-naphthoate

中文名称
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中文别名
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英文名称
sec-butyl 2-naphthoate
英文别名
[2]naphthoic acid-(1-methyl-propyl ester);[2]Naphthoesaeure-(1-methyl-propylester);Butan-2-yl naphthalene-2-carboxylate
sec-butyl 2-naphthoate化学式
CAS
——
化学式
C15H16O2
mdl
——
分子量
228.291
InChiKey
WPQDVCYIWOAUOG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-萘甲醛仲丁醇叔丁基过氧化氢2-(2-甲氧基苯基)吡啶 、 chloroauric acid 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 12.0h, 以42%的产率得到sec-butyl 2-naphthoate
    参考文献:
    名称:
    金催化:均相氧化酯化的原位EXAFS研究
    摘要:
    制备金配合物并研究其作为醛氧化酯化的催化剂。吡啶配体的稳定作用可实现良好的转化,反应的原位扩展X射线吸收精细结构(EXAFS)研究表明,反应混合物仅包含单核金。因此,这是均匀金催化氧化反应的第一个证据。可以通过实验排除纳米颗粒的存在。
    DOI:
    10.1002/chem.200903450
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文献信息

  • METHOD OF MANUFACTURING SEMICONDUCTOR DEVICE, ACID ETCHING RESISTANCE MATERIAL AND COPOLYMER
    申请人:Asakawa Koji
    公开号:US20070138139A1
    公开(公告)日:2007-06-21
    Disclosed is an acid etching resistance material comprising a compound having a repeating unit represented by the following general formula (1): (in the general formula (1), R 1 is a hydrogen atom or methyl group; R 3 is a cyclic group selected from an alicyclic group and an aromatic group; R 4 is a polar group; R 2 is a group represented by the following general formula (2); and j is 0 or 1): (in the general formula (2), R 5 is a hydrogen atom or methyl group).
  • US7445881B2
    申请人:——
    公开号:US7445881B2
    公开(公告)日:2008-11-04
  • US7714316B2
    申请人:——
    公开号:US7714316B2
    公开(公告)日:2010-05-11
  • Gold Catalysis: In Situ EXAFS Study of Homogeneous Oxidative Esterification
    作者:A. Stephen K. Hashmi、Christian Lothschütz、Martin Ackermann、René Doepp、Sankaran Anantharaman、Benjamin Marchetti、Helmut Bertagnolli、Frank Rominger
    DOI:10.1002/chem.200903450
    日期:2010.7.19
    Gold complexes were prepared and investigated as catalysts for the oxidative esterification of aldehydes. Stabilisation by pyridine ligands gave good conversions and the in situ extended X‐ray absorption fine structure (EXAFS) study of the reactions indicated that the reaction mixtures contained only mononuclear gold species. Thus, this is the first proof for a homogeneous gold‐catalysed oxidation
    制备金配合物并研究其作为醛氧化酯化的催化剂。吡啶配体的稳定作用可实现良好的转化,反应的原位扩展X射线吸收精细结构(EXAFS)研究表明,反应混合物仅包含单核金。因此,这是均匀金催化氧化反应的第一个证据。可以通过实验排除纳米颗粒的存在。
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