(Z)-1,2-diphenyl-1-hydroxy-4-methyl-3-trifluoromethylhex-2-ene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (Z)-1,2-diphenyl-1-hydroxy-4-methyl-3-trifluoromethylhex-2-ene
• 英文别名: (Z)-4-methyl-1,2-diphenyl-3-(trifluoromethyl)hex-2-en-1-ol
• 化学式: C₂₀H₂₁F₃O
• 分子量: 334.381
• InChiKey: YGVHAERIDXJHKU-ZCXUNETKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  仲丁基锂 、 苯甲醛 、 (Z)-(2-ethoxy-3,3,3-trifluoroprop-1-enyl)benzene 在 四甲基乙二胺 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 1.12h， 以88%的产率得到(Z)-1,2-diphenyl-1-hydroxy-4-methyl-3-trifluoromethylhex-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Short Stereoselective Route to γ-CF₃ Allylic Alcohols:  Rearrangements with Creation of Quaternary CF₃-Substituted Carbons

  摘要：

  A concise preparation of tetrasubstituted hindered functionalized CF3-olefins 2-7 from corresponding enol ether 3 is described. Geometrically pure gamma-CF3,gamma-alkyl allylic alcohol thus prepared could undergo Claisen-type rearrangements and provide, in good yields, carboxylic esters and amides containing a beta- quaternary CF3-substituted carbon.

  DOI：

  10.1021/jo991702d

文献信息

• Short Stereoselective Route to γ-CF₃ Allylic Alcohols:  Rearrangements with Creation of Quaternary CF₃-Substituted Carbons
  作者：Denis Bouvet、Hamid Sdassi、Michèle Ourévitch、Danièle Bonnet-Delpon

  DOI：10.1021/jo991702d

  日期：2000.4.1

  A concise preparation of tetrasubstituted hindered functionalized CF3-olefins 2-7 from corresponding enol ether 3 is described. Geometrically pure gamma-CF3,gamma-alkyl allylic alcohol thus prepared could undergo Claisen-type rearrangements and provide, in good yields, carboxylic esters and amides containing a beta- quaternary CF3-substituted carbon.