1-[3-(bromomethyl)-5-methylphenyl]naphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-[3-(bromomethyl)-5-methylphenyl]naphthalene
• 化学式: C₁₈H₁₅Br
• 分子量: 311.221
• InChiKey: CMKKCQBBCMYXEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-(bromomethyl)-5-methylphenyl]naphthalene 在 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以70%的产率得到diethyl [3-methyl-5-(1-naphthalenyl)phenyl]methylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Glutamate (NMDA) receptor antagonists

  摘要：

  描述了新颖的萘基取代的α-氨基酸衍生物，含有这些衍生物的药物组合物以及使用这些衍生物的方法，用于阻断天冬氨酸和谷氨酸受体。还披露了萘基取代的α-氨基酸衍生物的新颖中间体。

  公开号：

  US05489717A1

文献信息

• US5489717A
  申请人：——

  公开号：US5489717A

  公开（公告）日：1996-02-06
• US5668121A
  申请人：——

  公开号：US5668121A

  公开（公告）日：1997-09-16
• Glutamate (NMDA) receptor antagonists
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05489717A1

  公开（公告）日：1996-02-06

  Novel naphthyl-substituted .alpha.-amino acid derivatives, pharmaceutical compositions containing the same and a method of using the same, for the blockade of aspartate and glutamate receptors, are described. Novel intermediates of the napthyl-substituted .alpha.-amino acid derivatives are disclosed.

  描述了新颖的萘基取代的α-氨基酸衍生物，含有这些衍生物的药物组合物以及使用这些衍生物的方法，用于阻断天冬氨酸和谷氨酸受体。还披露了萘基取代的α-氨基酸衍生物的新颖中间体。