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2-[[bis(trifluoromethyl)amino]-difluoro-methyl]-2,3,3,3-tetrafluoro-propanoyl fluoride

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[[bis(trifluoromethyl)amino]-difluoro-methyl]-2,3,3,3-tetrafluoro-propanoyl fluoride
英文别名
2-[[bis(trifluoromethyl)amino]difluoromethyl]-2,3,3,3-tetrafluoropropanoyl fluoride;3-(bis(trifluoromethyl)amino)-2,3,3-trifluoro-2-(trifluoromethyl)propanoyl fluoride;perfluoro<3-(N,N-dimethylamino)isobutyryl fluoride>;Perfluoro[3-(N,N-dimethylamino)-2-methylpropionyl fluoride];Perfluoro[3-(N,N-dimethylamino)-2-methylpropyonyl fluoride];perfluoro(3-dimethylaminoisobutyric acid fluoride);2-[[Bis(trifluoromethyl)amino]-difluoromethyl]-2,3,3,3-tetrafluoropropanoyl fluoride
2-[[bis(trifluoromethyl)amino]-difluoro-methyl]-2,3,3,3-tetrafluoro-propanoyl fluoride化学式
CAS
——
化学式
C6F13NO
mdl
——
分子量
349.051
InChiKey
JFFCCJVGGBLTLN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    15

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[[bis(trifluoromethyl)amino]-difluoro-methyl]-2,3,3,3-tetrafluoro-propanoyl fluoride 在 sodium tetrahydroborate 、 四氯化钛 作用下, 反应 19.5h, 生成 1,1-difluoro-N,N,2-tris(trifluoromethyl)prop-2-en-1-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] ALLYLIC TERMINALLY UNSATURATED HYDROFLUOROAMINE AND ALLYLIC TERMINALLY UNSATURATED HYDROFLUOROETHER COMPOUNDS AND METHODS OF USING THE SAME
    [FR] HYDROFLUOROAMINE À INSATURATION TERMINALE ALLYLIQUE ET COMPOSÉS DE TYPE HYDROFLUOROÉTHER À INSATURATION TERMINALE ALLYLIQUE ET PROCÉDÉS POUR LEUR UTILISATION
    摘要:
    本文描述了一种不饱和氟化合物,其化学式为(I),其中X为O或N;Y为F或H;Z为F或CF3;A为F或CF3,其中当X为O时,n为1,Y为H,Z为F,A为F,Rf为包含1到10个碳原子的线性或支链全氟烷基基团,可选地包含至少一个连续的O或N;当X为N时,n为2,每个Rf基团(i)独立地选择自由包含1到8个碳原子的线性或支链全氟烷基基团,可选地包含至少一个连续的O或N;或(ii)结合在一起形成包含4到8个碳原子的环结构,可选地包含至少一个连续的O或N,但当Z为CF3时,A为F,当A为CF3时,Z为F,以及制备和使用这种化合物的方法。
    公开号:
    WO2017095732A1
  • 作为产物:
    描述:
    4,7-Diaza-4,7-dimethyl-2,9-decanedicarboxylic acid dimethyl ester 在 氢氟酸 作用下, 反应 9.88h, 以2.7 g的产率得到Perfluoro[3-(N-methyl-N-ethylamino)-2-methylpropionyl fluoride]
    参考文献:
    名称:
    几种1,4-双[(甲氧羰基)烷基]取代的哌嗪的电化学氟化
    摘要:
    四个哌嗪,具有双[(甲氧基羰基)烷基]基团(CH 2 CH 2 C(O)OME(1),CH(CH 3)C(O)OME(2),CH 2 CH(CH 3)对C(O)OMe(3)和CH(CH 3)CH 2 C(O)OMe(4)在哌嗪环的1和4位进行电化学氟化(ECF)。N,N'-二甲基乙二胺的两个双[(甲氧羰基)烷基]衍生物(分子式:MeO(O)CH 2 CH 2 N(CH 3)CH 2 CH 2 N(CH 3)CH 2 CH 2 C(O)OMe(5)和MeO(O)CH(CH 3)CH 2 N(CH 3)CH 2 CH 2 N(CH 3)CH 2 CH(CH 3)C(O) OMe](6))也进行了类似的氟化以用于比较研究。上哌嗪衍生物(ECF的1 - 4),[全氟烷基(氟羰基)]形成基团具有双相应perfluoropiperazines,而底物的ECF 5和6仅提供降解的产品。含有全氟哌
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(01)00357-8
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文献信息

  • HYDROFLUOROETHER OLEFINS AND METHODS OF USING SAME
    申请人:3M INNOVATIVE PROPERTIES COMPANY
    公开号:US20170198186A1
    公开(公告)日:2017-07-13
    A hydrofluoroether compound represented by the following general formula (I).
    由以下一般式(I)表示的氢氟醚化合物。
  • Electrochemical fluorination of 1-ethylpiperazine and 4-methyl- and/or 4-ethylpiperazinyl substituted carboxylic acid methyl esters
    作者:Takashi Abe、Hajime Baba、Irina Soloshonok
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)00397-3
    日期:2001.3
    perfluoroacid fluorides with a perfluoro(4-alkylpiperazinyl) group were obtained in fair to good yields from the fluorination of methyl esters of 4-alkylpiperazinyl-substituted carboxylic acids. Yields of the targeted perfluoro(4-alkylpiperazinyl) group containing perfluorocarboxylic acid fluorides varied depending on both the type of N-alkyl (alkyl=CH3− or C2H5−) group at the 4-position and the (ω-methoxycarbonylalkyl)
    研究了1-乙基哌嗪和4-甲基-和/或4-乙基哌嗪基取代的羧酸的八种甲酯的电化学氟化(ECF)。从1-乙基哌嗪与全氟(1-甲基-3-乙基咪唑烷),全氟[2-(N',N'-二氟氨基乙基)-N, N-二乙胺)]和全氟三乙胺。通过4-烷基哌嗪基取代的羧酸的甲酯的氟化,以公平至良好的产率获得了具有全氟(4-烷基哌嗪基)基团的相应的一元全氟氟化物。含有目标全氟(4-烷基哌嗪基)基团的全氟羧酸氟化物的产率随两种N的类型而变化烷基(烷基= CH 3 -或C 2 H ^ 5 - )在在所述衬底的所述哌嗪环的1位上的4位和(ω-methoxycarbonylalkyl)组基团。当具有相同羧酸酯基的4-烷基哌嗪被电化学氟化时,通过4-乙基取代的哌嗪衍生物的ECF可获得比4-甲基取代的哌嗪衍生物更高的全氟氟化物收率。以及物理性质为新的全氟(1,4- dialkylpiperazines)和描述光谱数据Ñ含全氟羧酸
  • The electrochemical fluorination of N-containing carboxylic acids (Part 4). Fluorination of methyl 3-dialkylamino-isobutyrates and methyl 3-dialkylamino-n-butyrates
    作者:Takashi Abe、Haruhiko Fukaya、Eiji Hayashi、Yoshio Hayakawa、Masakazu Nishida、Hajime Baba
    DOI:10.1016/0022-1139(93)03019-i
    日期:1994.2
    Several methyl esters of 3-dialkylamino-substituted n- and isobutyric acids have been subjected to electrochemical fluorination to give the corresponding perfluoroacid fluorides. Dimethyl, diethyl, pyrrolidino, morpholino, piperidino and N-methylpiperazino groups were investigated as dialkylamino substituents. The structure/yield relationship was evaluated both in terms of the structure of the acid and
    3-二烷基氨基取代的正丁酸和异丁酸的几种甲酯已经进行了电化学氟化反应,得到了相应的全氟代氟化物。研究了作为二烷基氨基取代基的二甲基,二乙基,吡咯烷基,吗啉代,哌啶子基和N-甲基哌嗪子基团。分别根据酸的结构和氨基的种类评价了结构/产率关系。由具有异丁酸骨架的甲酯比具有正丁酸基团的甲酯得到的全氟氟化物的收率更高,并且由具有环状氨基的酸得到的无氟氟化物的收率更高。
  • 작동 유체로서의 플루오르화 올레핀 및 이의 사용 방법
    申请人:3M INNOVATIVE PROPERTIES COMPANY 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 컴파니(520010417718)
    公开号:KR20160101131A
    公开(公告)日:2016-08-24
    하기 일반 화학식 I로 표시되는 플루오르화 올레핀 화합물을 포함하는 작동 유체: [화학식 I]. 일부 실시 형태에서, 열 전달을 위한 장치가 제공된다. 본 장치는 디바이스, 및 디바이스로 또는 디바이스로부터 열을 전달하기 위한 메커니즘을 포함한다. 일부 실시 형태에서, 소화 조성물이 제공된다. 일부 실시 형태에서, 랭킨 사이클에서 열 에너지를 기계 에너지로 전환하기 위한 장치가 제공된다.
    这段文字描述了一种包含氟代烯烃化合物的工作流体,其化学式为[I]。在某些实施形式中,提供了用于热传递的装置。该装置包括设备和用于从设备或向设备传递热量的机制。在某些实施形式中,提供了灭火组分。在某些实施形式中,提供了用于将热能从朗肯循环转化为机械能的装置。
  • Hydrofluoroether olefins and methods of using same
    申请人:3M INNOVATIVE PROPERTIES COMPANY
    公开号:US10030185B2
    公开(公告)日:2018-07-24
    A hydrofluoroether compound represented by the following general formula (I).
    由以下通式(I)代表的氢氟醚化合物。
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